5-氧代-1-(4-苯氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸 | 260555-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氧代-1-(4-苯氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 4-carboxy-1-(4-phenoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 5-oxo-1-(4-phenoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid；5-Oxo-1-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 260555-43-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: TWESYTWUFWEEIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  581.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-1-(4-苯氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-carboxy-1-(4-phenoxyphenyl)-2-pyrrolidinone hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization of N-(4-Phenoxyphenyl)- -alanines

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000040775.12740.81
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 、 4-氨基二苯醚 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.08h， 以to give 192 mg (65% yield) of 5-oxo-1-(4-phenoxy-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid as a colorless solid的产率得到5-氧代-1-(4-苯氧基苯基)吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heparanase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  该发明提供了适用于治疗由于或与肝素酶催化活性相关的疾病和疾病引起的肝素酶抑制剂，如癌症，炎症性疾病和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20070185176A1

文献信息

• Condensation products of 1-aryl-4-carboxy- 2- pyrrolidinones witho-diaminoarenes,o-aminophenol, and their structural studies
  作者：Marius Mickevicius、Zigmuntas Jonas Beresnevicius、Vytautas Mickevicius、Gema Mikulskiene

  DOI：10.1002/hc.20171

  日期：——

  A series of 2-substituted benzimidazoles, benzoxazoles were synthesized by the condensation reactions of 1-aryl-4-carboxy-2-pyrrolidinones and aromatic ortho-diamines or ortho-aminophenol. Alkylation of benzimidazoles with iodoalkanes led to 1-aryl-4-(1-alkyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-pyrrolidin- ones or 1,3-dialkylbenzimidazolium iodides. N-Subs- tituted γ-amino acids were prepared by the hydrolysis

  通过1-芳基-4-羧基-2-吡咯烷酮与芳香族邻二胺或邻氨基苯酚的缩合反应合成了一系列2-取代苯并咪唑、苯并恶唑。苯并咪唑与碘代烷烃的烷基化产生 1-芳基-4-(1-烷基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-吡咯烷酮或 1,3-二烷基苯并咪唑鎓碘化物。N-取代的γ-氨基酸是通过1-芳基-4-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-吡咯烷酮在氢氧化钠溶液中水解制备的，然后用乙酸处理。使用 IR 和 1H、13C NMR 光谱、MM2 分子力学和 AM1 半经验量子力学方法研究了合成产物的结构。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:47–56, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20171
• Heparanase inhibitors and uses thereof
  申请人：Van Gelder M. Joel

  公开号：US20070185176A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention provides heparanase inhibitors suitable for treatment of diseases and disorders caused by or associated with heparanase catalytic activity such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  该发明提供了适用于治疗由或与肝素酶催化活性相关的疾病和疾病的肝素酶抑制剂，例如癌症，炎症性疾病和自身免疫疾病。
• HEPARANASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Insight Biopharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1720828A2

  公开（公告）日：2006-11-15
• [EN] HEPARANASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HEPARANASE ET UTILISATIONS
  申请人：INSIGHT BIOPHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005074375A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention provides heparanase inhibitors suitable for treatment of diseases and disorders caused by or associated with heparanase catalytic activity such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.
• Synthesis and Cyclization of N-(4-Phenoxyphenyl)- -alanines
  作者：V. Mickevicius、M. Mickevicius、R. Vaickelioniene

  DOI：10.1023/b:cohc.0000040775.12740.81

  日期：2004.6