4-methylsulfamoyl-3-phenyl-sydnone | 73402-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylsulfamoyl-3-phenyl-sydnone
• 英文别名: 4-(Methylsulfamoyl)-3-phenyl-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-olate；4-(methylsulfamoyl)-3-phenyloxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 73402-37-6
• 化学式: C₉H₉N₃O₄S
• 分子量: 255.254
• InChiKey: LRHXFAWYQPIPBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯雪梨酮 在 吡啶 、 氯磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methylsulfamoyl-3-phenyl-sydnone
  参考文献：
  名称：

  Sydnones 的磺酰胺和磺酸盐衍生物

  摘要：

  3 - 苯磺酸盐首次进行氯磺化。所得的磺酰氯磺酰氯用胺类和酚类处理，分别得到磺酰胺和磺酸盐。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121202

文献信息

• UGARKAR B. G.; BADAMI B. V.; PURANIK G. S., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 977-981
  作者：UGARKAR B. G.、 BADAMI B. V.、 PURANIK G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Sulphonamide and Sulphonate Derivatives of Sydnones
  作者：Bheemarao G. Ugarkar、Bharati V. Badami、Gurubasav S. Puranik

  DOI：10.1002/ardp.19793121202

  日期：——

  3‐Phenylsydnone was subjected to chlorosulphonation for the first time. The resulting sydnone‐sulphonyl chloride was treated with amines and phenols to obtain sulphonamides and sulphonates, respectively.

  3 - 苯磺酸盐首次进行氯磺化。所得的磺酰氯磺酰氯用胺类和酚类处理，分别得到磺酰胺和磺酸盐。