N-[(2Z)-4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]pyridine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(2Z)-4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄OS
• 分子量: 282.326
• InChiKey: XMGXTHABKDVWCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2Z)-4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]pyridine-4-carboxamide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-benzyl-3-(5-(morpholinomethyl)-4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  尿素 ROCK2 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列基于尿素的 ROCK2 抑制剂。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选对ROCK2的抑制活性。研究结果表明，尿素衍生物表现出一定的ROCK2抑制活性。最有效的化合物10p显示出 ROCK2 抑制活性，IC 50 值为 0.03 μM。然后总结了初步的构效关系。分子对接研究表明，需要进一步优化以获得更有效的 ROCK 抑制剂。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13961
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2Z)-4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  尿素 ROCK2 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列基于尿素的 ROCK2 抑制剂。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选对ROCK2的抑制活性。研究结果表明，尿素衍生物表现出一定的ROCK2抑制活性。最有效的化合物10p显示出 ROCK2 抑制活性，IC 50 值为 0.03 μM。然后总结了初步的构效关系。分子对接研究表明，需要进一步优化以获得更有效的 ROCK 抑制剂。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13961

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 4-aryl-5-aminoalkyl-thiazole-2-amines derivatives as ROCK II inhibitors
  作者：Shuchao Ma、Linan Wang、Ben Ouyang、Meixia Fan、Junhui Qi、Lei Yao

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115683

  日期：2020.10

  4-aryl-5-aminoalkyl-thiazole-2-amines were designed and synthesized, and their inhibitory activity on ROCK II was screened by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The results showed that 4-aryl-5-aminomethyl-thiazole-2-amines derivatives had certain ROCK II inhibitory activities. Compound 10l showed ROCK II inhibitory activity with IC50 value of 20 nM.

  设计并合成了一系列的4-芳基-5-氨基烷基-噻唑-2-胺，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选了它们对ROCK II的抑制活性。结果表明4-芳基-5-氨基甲基-噻唑-2-胺衍生物具有一定的ROCK II抑制活性。化合物10l显示了ROCK II抑制活性，IC 50值为20 nM。
• Design, synthesis, and biological evaluation of urea‐based ROCK2 inhibitors
  作者：Linan Wang、Junhui Qi、Meixia Fan、Lei Yao

  DOI：10.1111/cbdd.13961

  日期：2021.12

  A series of urea-based ROCK2 inhibitors were design and synthesized. The inhibitory activity on ROCK2 was screened by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The study results showed that the urea derivatives exhibited certain ROCK2 inhibitory activity. The most potent compound 10p showed ROCK2 inhibitory activity with the IC50 value of 0.03 μM. A preliminary structure-activity relationship was

  设计并合成了一系列基于尿素的 ROCK2 抑制剂。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选对ROCK2的抑制活性。研究结果表明，尿素衍生物表现出一定的ROCK2抑制活性。最有效的化合物10p显示出 ROCK2 抑制活性，IC 50 值为 0.03 μM。然后总结了初步的构效关系。分子对接研究表明，需要进一步优化以获得更有效的 ROCK 抑制剂。