研究了芳基
氯化物与各种烷基/芳基胺的C–N交叉偶联反应,该反应由浸渍在氧化铝/
二氧化硅载体(Cu(0)@Al 2 O 3 / SiO 2)上的
铜纳米颗粒催化。使用XRD,XPS,HR-
TEM,BET表面积,
SEM-E
DAX,H 2表征制备的催化剂的固有物理
化学和结构性质-TPR和ICP-AES技术。该催化剂在各种烷基/芳基胺(包括挑战性
苯胺)与芳基
氯化物的交叉偶联中显示出极好的反应性和功效。与其他已报道的方法相比,该催化剂具有简便,反应条件温和,收率高和对C–N交联的官能团耐受性强等显着优势。而且,这种原子经济的方法不需要额外的
配体或助催化剂/活化剂。该Cu(0)@Al 2 O 3 / SiO 2催化剂被有效地用于7-
氯-4-(4-(2-(
硝基苯苯基)
哌嗪-1-基)
喹诺酮的克级合成(2k)。通过连续使用五次来检查催化剂的坚固性。