[(S)-6-Azido-7-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-7-oxo-heptyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 194718-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-6-Azido-7-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-7-oxo-heptyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 194718-14-4
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₅
• 分子量: 459.546
• InChiKey: IHHIJGWVSLUYDN-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  124.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-6-Azido-7-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-7-oxo-heptyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (S)-2-Azido-7-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of non-natural homologues of lysine

  摘要：

  A series of non-natural amino acid homologues of L- and D-lysine have been synthesized and protected for use in solid-phase peptide synthesis. With these residues, electrostatics and hydrophobicity of peptides can be enhanced or altered. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00335-1
• 作为产物：
  描述：

  在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 [(S)-6-Azido-7-((S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-7-oxo-heptyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of non-natural homologues of lysine

  摘要：

  A series of non-natural amino acid homologues of L- and D-lysine have been synthesized and protected for use in solid-phase peptide synthesis. With these residues, electrostatics and hydrophobicity of peptides can be enhanced or altered. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00335-1