4,9-Diphenylpyren | 38385-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,9-Diphenylpyren
• 英文别名: 4,9-diphenylpyrene
• CAS: 38385-46-5
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: UCFMDFSVEFFUOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Diphenylpyren 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芘类衍生物有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种芘类衍生物有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件，涉及发光材料领域。本发明提供的芘类衍生物有机电致发光材料具有高的电子传达效率，从而能够在制造器件时防止结晶，并能够很容易地形成层，由此改善了器件的电流特性。本发明提供的芘类衍生物有机电致发光材料的制备方法，原料易得，工艺简单，适合于工业化生产。本发明提供的有机电致发光器件可以用于多种电子机器中，例如壁挂式平板电视的平面板等平面发光体，复印机，打印机，液晶显示装置或者仪表等的光源，标牌，标识等。本发明中的芘类衍生物有机电致发光材料除了用于有机电致发光器件。还可用于电子照片感光体，光电转换元件，太阳能电池，图像传感器等领域。

  公开号：

  CN107162869A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6,7,8-六氢芘 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4,9-Diphenylpyren
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明提供了一种有机化合物和包含该有机化合物的有机发光器件，其化学式如下所示：[化学式 1]

  公开号：

  KR20210063233A

文献信息

• Palladium-catalyzed Direct C–H Bond Arylation of Simple Arenes with Aryltrimethylsilanes
  作者：Kenji Funaki、Hiroshi Kawai、Tetsuo Sato、Shuichi Oi

  DOI：10.1246/cl.2011.1050

  日期：2011.9.5

  Direct C–H bond arylation of arenes with aryltrimethylsilanes catalyzed by PdCl2 in the presence of CuCl2 as an oxidant has been developed. In addition to the role as the oxidant, CuCl2 is found to be necessary for the selective cross-coupling reaction.

  直接在芳烃的C–H键上进行芳基化反应，采用PdCl2作为催化剂，在CuCl2作为氧化剂的存在下，与芳基三甲基硅烷进行反应的体系已经得到了发展。除了作为氧化剂的作用，CuCl2还被发现对于这种具有选择性的交叉偶联反应来说是必需的。
• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds. Part V. Photochemistry of 2,2′-distyrylbiphenyl
  作者：W. H. Laarhoven、Th. J. H. M. Cuppen

  DOI：10.1039/p19720002074

  日期：——

  The photochemistry of 2,2′-distyrylbiphenyl (I) has been investigated. Irradiation under nitrogen gives, as the kinetically controlled product, trans,trans,trans-1,2,2a,10b-tetrahydro-1,2-diphenylcyclobuta[I]phenanthrene (IIa), and as the thermodynamically-controlled product 4,5,9,10-tetrahydro-4,9-diphenylpyrene (IXa). Irradiation under nitrogen in the presence of iodine gives 7-phenylbenzo[c]chrysene

  已经研究了2,2'-二苯乙烯基联苯（I）的光化学。在氮气下辐照得到作为动力学控制产物的反式，反式，反式-1,2,2a，10b-四氢-1,2-二苯基环丁[ I ]菲（IIa），作为热力学控制产物4,5 ，9,10-四氢-4,9-二苯基py（IXa）。在碘的存在下，在氮气下照射，得到7-苯基苯并[ c ] ch（IV）。讨论了机制。在240中加热（I）°给出顺，顺，顺式-1,2,2a，10b-四氢-1,2- diphenylcyclobuta [我菲（IIb）是唯一的主要产物。异构体（IIa）和（IIb）在加热和辐射下的行为有很大不同。在两种条件下，（IIa）均转化为（I），（IIb）转化为和菲。（IIa和b）的非周环转化的立体特异性被标记。