3-Benzyloxy-1-methoxymethoxybenzene | 235091-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Benzyloxy-1-methoxymethoxybenzene
• 英文别名: 1-(Methoxymethoxy)-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 235091-19-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: LMZRPULBURZOSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-1-methoxymethoxybenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute stereochemical assignment of gilvocarcin M.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00035a069
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-Benzyloxy-1-methoxymethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  자가-희생기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 리간드-약물 접합체

  摘要：

  本发明提供一种包含自牺牲基团的化合物，以及包含该化合物的配体-药物缀合物。通过该发明，活性物质能够被稳定运输至目标部位，并在目标部位迅速释放，从而提高活性物质的效果，并抑制活性物质在目标部位以外的位置产生副作用。

  公开号：

  KR20240002203A

文献信息

• Regioselective Lithiation of Resorcinol Derivatives: Synthesis of Mono O-MOM- and O-Benzylresorcinols Prenylated at C-2 or C-4 Positions
  作者：Alessandro B. C. Simas

  DOI：10.1055/s-1999-3487

  日期：1999.6
• Synthesis and pharmacological evaluation of prenylated and benzylated pterocarpans against snake venom
  作者：Alcides J.M. da Silva、Antonio L. Coelho、Alessandro B.C. Simas、Raphael A.M. Moraes、Diogo A. Pinheiro、Fabrı́cio F.A. Fernandes、Emerson Z. Arruda、Paulo R.R. Costa、Paulo A. Melo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.044

  日期：2004.1

  Edunol (3), a pterocarpan isolated from Harpalyce brasiliana, a plant used in the northeast of Brazil against snakebites, was obtained by synthesis and showed antimyotoxic, antiproteolytic and PLA2 inhibitor properties. These proprieties could be improved through the synthesis of a bioisoster (5), where the prenyl group was replaced by the benzyl group. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.