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N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-dodecylamino]propanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-dodecylamino]propanamide
英文别名
——
N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-dodecylamino]propanamide化学式
CAS
——
化学式
C22H47N5O2
mdl
——
分子量
413.647
InChiKey
SHOVLKRLXCFGHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    软桥亚氨基吡啶基铁钴配合物的合成,表征及其对乙烯低聚反应的催化作用
    摘要:
    摘要合成了两种软桥亚氨基吡啶基配体及其金属(铁和钴)配合物。通过FT-IR,1 H NMR,UV-Vis,ESI-MS和ICP-MS对所有软桥亚氨基吡啶基配体和金属络合物进行了充分表征。在用甲基铝氧烷(MAO)活化后,这些金属络合物在乙烯低聚反应中表现出适度的催化活性,最高可达10 5 g /(mol Me h),而丁烯是主要产物,而对于钴络合物,则用EtAlCl 2活化在甲苯中生产的Friedel-Crafts甲苯烷基化产物。在催化体系中,钴配合物表现出更好的催化活性和对更高碳数烯烃(≥C 8)的选择性)比其铁类似物。在各种反应参数下,如反应温度,乙烯压力和助催化剂用量,详细研究了金属配合物与其催化活性和产物分布之间的关系。在优化条件下([Co] = 7μmol,35°C,1.0 MPa,MAO-Co-Co = 500),软桥亚氨基吡啶基钴催化剂Co1的催化活性为6.18×10 5 g /(mol
    DOI:
    10.1134/s0036024420050295
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有可电离脂质的肺部递送系统、其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供含有可电离脂质的肺部递送系统、其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明的含有可电离脂质的肺部递送系统包括可电离脂质、辅助脂质和生物活性物质,不含聚合物缀合脂质,所述含有可电离脂质的肺部递送系统可以将生物活性物质递送至肺部。所述肺部递送系统具有粒径均一、安全性高的特点,能够将治疗剂高效地递送至肺部,且在雾化前后,颗粒性质如粒径、粒径分布系数、电位、包封率等颗粒特性均保持不变,为肺部疾病的治疗提供了安全有效的解决方案,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN117919200A
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文献信息

  • Hyperbranched macromolecules bridged salicylaldimine cobalt complexes: synthesis, characterization and ethylene oligomerization studies
    作者:Na Zhang、Si-han Wang、Lei Song、Cui-qin Li、Jun Wang
    DOI:10.1007/s11696-016-0024-4
    日期:2017.6
    Upon activation with methylaluminoxane (MAO) and diethylaluminumchloride (DEAC), the cobalt precatalysts showed moderate catalytic activities in the range of 105 g/(mol Co h) in ethylene reactivity with the high selectivity for the butenes and high carbon number olefins products. The correlation between cobalt complexes and their catalytic activities and product distribution were investigated in detail
    以高收率合成了一系列新型的1.0代(1.0G)超支化大分子桥接水杨醛亚胺配合物。通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱,紫外(UV)可见光谱,电喷雾电离质谱(ESI–MS),元素分析和热重分析(TGA)表征了这些化合物,并研究了它们的前催化剂乙烯的低聚。经甲基铝氧烷(MAO)和二乙基化物(DEAC)活化后,预催化剂显示出中等的催化活性,范围为10 5g /(mol Co h)的乙烯反应性对丁烯和高碳数烯烃产品具有高选择性。在各种反应参数下,对配合物与其催化活性和产物分布之间的关系进行了详细研究。研究结果表明,随着乙烯压力和Al / Co摩尔比的增加,预催化剂的催化活性增加。然而,随着反应温度的升高,催化活性先升高后降低。最高活性为2.54×10 5 在25°C的反应温度,0.5 MPa的乙烯压力和1500的Al / Co摩尔比的条件下,获得了g /(mol Co h)和50.18%
  • Iron, cobalt and nickel complexes bearing hyperbranched iminopyridyl ligands: Synthesis, characterization and evaluation as ethylene oligomerization catalysts
    作者:Na Zhang、Jiaming Wang、Hongliang Huo、Liduo Chen、Weiguang Shi、Cuiqin Li、Jun Wang
    DOI:10.1016/j.ica.2017.08.047
    日期:2018.1
    with MCl 2 ·nH 2 O (M = Fe, Co, Ni) to form three types of complexes (C1-C5). Both L1-L3 and C1-C5 were fully characterized by FT-IR, 1 H NMR, UV and ESI-MS. The nickel complexes exhibited better catalytic properties than iron and cobalt complexes for ethylene oligomerization. On activation with methylaluminoxane (MAO), the nickel complex C1 exhibited moderate catalytic activities up to 1.56 × 10 6
    摘要制备了一系列高支化亚氨基吡啶配体[乙二胺为端基(L1),1,4-丁二胺为端基(L2),1,6-六亚甲基二胺为端基(L3)]。使配体L1-L3与MCl 2·nH 2 O(M = Fe,Co,Ni)反应形成三种类型的配合物(C1-C5)。L1-L3和C1-C5均通过FT-IR,1 H NMR,UV和ESI-MS进行了全面表征。对于乙烯低聚,配合物表现出比配合物更好的催化性能。在用甲基铝氧烷(MAO)活化后,络合物C1对乙烯的低聚反应显示出中等的催化活性,最高可达1.56×10 6 g mol -1 h -1,低聚物显示出Schulz-Flory分布。但是,在用EtAlCl 2活化后,络合物C1的催化活性最高可达8。乙烯低聚度为94×10 6 g mol -1 h -1,但产物主要为烷基化甲苯。还研究了溶剂和反应参数如反应温度,乙烯压力和Al / Ni摩尔比对配合物C1催化性
  • Cationic amphiphilic dendrons with effective antibacterial performance
    作者:Wei Guo、Yongjie Wang、Pengqi Wan、Hao Wang、Li Chen、Shaokun Zhang、Chunsheng Xiao、Xuesi Chen
    DOI:10.1039/d1tb02037d
    日期:——

    We designed and synthesized a series of cationic amphiphilic dendrons with cationic dendrons and hydrophobic alkyl chains, which exhibited rapid and broad-spectrum bactericidal activity.

    我们设计并合成了一系列带有阳离子树枝和疏烷基链的阳离子两亲树枝,这些树枝具有快速、广谱的杀菌活性。
  • 空白脂质纳米颗粒在制备体内递送产品中的应用
    申请人:晟迪生物医药(苏州)有限公司
    公开号:CN117919199A
    公开(公告)日:2024-04-26
    本发明提供空白脂质纳米颗粒在制备体内递送产品中的应用,属于生物医药技术领域。所述空白脂质纳米颗粒在制备体内递送产品中的应用,包括将空白脂质纳米颗粒与生物学活性物质在溶剂中混合,得到基于空白脂质纳米颗粒的组合物的步骤;所述空白脂质纳米颗粒组成包括:可电离脂质、磷脂胆固醇以及聚乙二醇缀合脂质。本发明采用所述空白脂质纳米颗粒,可根据使用者需求灵活调整生物学活性物质的剂量,并且可以通过静脉注射、肌肉注射、腹腔注射以及皮下注射等多种途径给药,均可获得理想的递送效果。
  • Novel nickel complexes with hyperbranched structure: Synthesis, characterization and performance in ethylene oligomerization
    作者:Cuiqin Li、Fengfeng Wang、Zhiyu Lin、Na Zhang、Jun Wang
    DOI:10.1016/j.ica.2016.08.049
    日期:2016.11
    Two novel nickel complexes with hyperbranched structure were synthesized with 1.0 generation hyperbranched polyamine molecules (1.0G), salicylaldehyde and anhydrous nickel chloride as materials via the Schiff s base and the complexation reactions. The structures of the novel hyperbranched ligands and their nickel complexes were characterized by FT-IR, H-1 NMR, UV, ESI-MS and elemental analysis. The hyper branched nickel complexes were evaluated as catalyst precursors for ethylene oligomerization after being activated with methylaluminoxane (MAO), diethylaluminum chloride (Et(2)AICl) and ethylaluminum sesquichloride (EASC). The influence of Al/Ni ratio, temperature and ethylene pressure on ethylene oligomerization was also investigated using the novel hyperbranched nickel complexes as pre-catalysts and MAO as co-catalyst. The catalytic activities of the two hyperbranched nickel complexes with dodecyl and octadecyl as cores (R-12-complex and R-18-complex) were 2.33 x 10(5) g/(mol Ni center dot h) and 1.23 x 10(5) g/(mol Ni center dot h), respectively, and the selectivities for C8+. oligomers of R-12-complex and R-18-complex were 56.16% and 88.64% respectively, when the Al/Ni molar ratio was 500:1, the temperature was 25 degrees C, the pressure of ethylene was 0.5 MPa and the co-catalyst was MAO. The catalytic activities and product distribution were largely dependent on the nature of the co-catalysts and the structures of nickel complexes. The catalytic activities decreased with increasing of the length of alkyl chain of the hyperbranched nickel complexes. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.
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