6-bromohexyl isocyanate | 794587-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-bromohexyl isocyanate
• 英文别名: 1-Bromo-6-isocyanatohexane
• CAS: 794587-35-2
• 化学式: C₇H₁₂BrNO
• 分子量: 206.082
• InChiKey: HLLOSAMPFYZLOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromohexyl isocyanate 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (6-(tritylthio)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological activity of folate receptor-targeted prodrugs of thiolate histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Aiming to develop selective anticancer drugs, we designed and synthesized three disulfides bearing a folic acid moiety as candidate folate receptor (FR)-targeted prodrugs of thiolate histone deacetylase inhibitors. Among them, compound 1 displayed growth-inhibitory activity toward folate receptor-positive MCF-7 breast cancer cells. The activity of I was significantly reduced by free folic acid, suggesting that cellular uptake of I is mediated by FR. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.040
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 氯化亚砜 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-bromohexyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  聚胍的液晶性质

  摘要：

  制备了改性的聚胍，并使用光学偏振显微镜和X射线衍射研究了它们的液晶性质。检查的参数包括手性，侧链长度的均一性和连接的侧链液晶元。如果重复单元上的侧链相同，则聚合物在溶液和固态下均具有更有序的结构。侧链的均匀长度也很重要。聚（Ñ，Ñ “ -二Ñ -hexylguanidine），聚我，表现出对比度的溶致近晶纹理聚向列纹理（ñ - （外消旋） - 2 -苯乙基） - ñ ” -methylguanidine）（聚-（rac -II））。光学纯的聚（ N -（（ R） -2-苯乙基） -N'-甲基胍）（聚（ R- II））形成胆甾型结构，而相应的外消旋聚胍poly-（ rac- I I），形成向列纹理。另外，聚（ R -II）在低于聚-I或聚-（ rac- II）的临界浓度下表现出中间相，这意味着聚（ R- II）比这两个其他衍生物更硬。聚（ N -6-（（4 '-methoxyphenylazo）苯基-4-氧基）己基-

  DOI：

  10.1021/ma0493527

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Hexamethylen-diisocyanat-1,6 und/oder isomeren Diisocyanaten mit 6 Kohlenstoffatomen im Alkylenrest
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0100047A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Hexamethylen-diisocyanat-1,6 und/oder isomeren aliphatischen Diisocyanaten mit 6 Kohlenstoffatomen im Alkylenrest, vorzugsweise 2-Methyl-pentamethylen-diisocyanat-1,5 und/oder 2-Ethyl-tetramethylen-diisocyanat-1,4, durch unzersetztes Verdampfen, zweckmäßigerweise unter vermindertem Druck, der entsprechenden Dialkylurethane bei Temperaturen von 220 bis 300 °C, thermisches Spalten der Dialkylurethan-Dämpfe in der Gasphase unter vermindertem Druck, vorzugsweise 0,1 bis 200 mbar, bei Temperaturen über 300 °C, vorzugsweise 310 bis 480 °C, insbesondere in Gegenwart von Halogenwasserstoffen und/oder Halogenwasserstoff-Donatoren, die unter den Reaktionsbedingungen Halogenwasserstoff bilden, so daß die Halogenwasserstoff-Konzentration bei der Spaltung von 0,001 bis 1,0 Mol-%, bezogen auf Dialkylurethane, beträgt und fraktioniertes Kondensieren der Spaltprodukte, wobei in der 1. Kondensationsstufe überwiegend die Diisocyanate und in der 2. Kondensationsstufe der Alkohol erhalten wird.

  本发明涉及一种制备六亚甲基二异氰酸酯-1,6 和/或烷基中含有 6 个碳原子的异构脂肪族二异氰酸酯（优选 2-甲基-五亚甲基二异氰酸酯-1,5 和/或 2-乙基-四亚甲基二异氰酸酯-1,4）的工艺，其方法是在 220 至 300°C 的温度下，优选在减压条件下，使相应的二烷基聚氨酯未分解气化、 气相中的二烷基氨基甲酸乙酯蒸汽在减压（最好是 0.1 至 200 毫巴）下，在 300°C 以上（最好是 310 至 480°C）的温度下，尤其是在卤化氢和/或在反应条件下形成卤化氢的卤化氢供体存在下，发生热裂解，从而使裂解过程中的卤化氢浓度为 0.001 至 1.0 摩尔%（以二烷基氨基甲酸乙酯为基准），以及 裂解产物的分馏缩合，其中二异氰酸酯主要在第一缩合阶段获得，而醇则在第二缩合阶段获得。
• US4883864A
  申请人：——

  公开号：US4883864A

  公开（公告）日：1989-11-28