1-(4-fluorobenzyl)-N-hydroxy-N-methyl-3-[(2-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-N-hydroxy-N-methyl-3-[(2-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-hydroxy-N-methyl-3-[(2-methyl-3-oxo-piperazin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-hydroxy-N-methyl-3-[(2-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₅O₃
• 分子量: 425.463
• InChiKey: LLZHTRTURPBHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-甲基羟胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-fluorobenzyl)-N-hydroxy-N-methyl-3-[(2-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005103003A3

文献信息

• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277662A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• US7468375B2
  申请人：——

  公开号：US7468375B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005103003A3

  公开（公告）日：2006-03-16