4(Cyclopropylmethyl)thio-2-nitroaniline | 64915-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4(Cyclopropylmethyl)thio-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-(Cyclopropylmethyl)thio-2-nitroaniline；4-(cyclopropylmethylsulfanyl)-2-nitroaniline
• CAS: 64915-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: HCBSMSQTDAHPBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(Cyclopropylmethyl)thio-2-nitroaniline 在 PtO₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(cyclopropylmethyl)thio-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  提供一种通过经静脉给药硫氧化苯并咪唑衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法，其结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3可能相同也可能不同，是氢或较低的烷基，R.sup.4是环烷基，m为0至3，n为0至3，m + n ≤ 5。还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04076828A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-硫氰基苯胺 、 硼氢化钠 、 氢氧化钾 、 环丙基甲基氯 在 氮气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.77h， 以to give 9.1 g of an orange-red solid, m.p. 45°-47°的产率得到4(Cyclopropylmethyl)thio-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  本发明提供了一种通过经肌注给予苯并咪唑的亚氧化物衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法，其化学结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基，R.sup.4是环烷基，m为0到3，n为0到3，m + n ≤ 5。本发明还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04076828A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives, compositions thereof and method of use as
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04046908A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Benzimidazole derivatives are providing having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, phenyl-lower alkyl, halo-lower alkyl, mono-lower alkylaminoalkyl, di-lower alkylaminoalkyl, and alkyl pyridinium halide, R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and are hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is cycloalkyl or cycloalkenyl, and m is 0 to 3, n is 0 to 3, m + n being .ltoreq.5. These compounds are useful as anthelmintic agents.

  苯并咪唑衍生物具有以下结构##STR1##其中R.sup.1为低碳烷基、苯基-低碳烷基、卤素-低碳烷基、单一低碳氨基烷基、双低碳氨基烷基和烷基吡啶盐卤素，R.sup.2和R.sup.3可能相同或不同，为氢或低碳烷基，R.sup.4为环烷基或环烯烃基，m为0至3，n为0至3，m + n ≤ 5。这些化合物可用作驱虫剂。
• Method of treating helminthiasis by parenteral administration of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04076828A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  A method is provided for treating or inhibiting helminthiasis by parenterally administering sulfoxide derivatives of benzimidazoles having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and are hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is cycloalkyl, and m is 0 to 3, n is 0 to 3, m + n being .ltoreq. 5. Pharmaceutical compositions for use in the above method are also provided.

  提供一种通过经静脉给药硫氧化苯并咪唑衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法，其结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3可能相同也可能不同，是氢或较低的烷基，R.sup.4是环烷基，m为0至3，n为0至3，m + n ≤ 5。还提供了用于上述方法的药物组合物。
• US4046908A
  申请人：——

  公开号：US4046908A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4076828A
  申请人：——

  公开号：US4076828A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4127664A
  申请人：——

  公开号：US4127664A

  公开（公告）日：1978-11-28