3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester | 159801-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 159801-96-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: WLEUCSSQJAMLMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-hydroxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 邻硝基苯甲醛 在 methyl bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]selenonium tetrafluoroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 39.5h， 以79%的产率得到3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硒阳离子作为路易斯酸在有机催化反应中的应用

  摘要：

  在亲电子卤化和醛醇型反应中，已经开发了将三取代硒鎓盐用作有机路易斯酸的方法。基材范围很广。反应条件温和并且与各种功能相容。这项研究为非金属路易斯酸催化的发展开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201806965

文献信息

• An environmentally friendly procedure for Mukaiyama aldol and Mukaiyama–Michael reactions using a catalytic amount of DBU under solvent- and metal-free conditions
  作者：Zhi-Liang Shen、Shun-Jun Ji、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.099

  日期：2005.1

  Mukaiyama aldol and Mukaiyama–Michael reactions can proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of DBU (20% mmol), to afford the corresponding products in moderate to good yields. This solvent- and metal-free approach provides an environmentally friendly procedure for Mukaiyama reactions.

  在存在催化量的DBU（20％mmol）的情况下，Mukaiyama醇醛和Mukaiyama-Michael反应可以平稳进行，从而以中等至良好的收率提供相应的产物。这种无溶剂和无金属的方法为Mukaiyama反应提供了一种环境友好的程序。
• Mukaiyama aldol reaction using ketene silyl acetals with carbonyl compounds in ionic liquids
  作者：Shui-Ling Chen、Shun-Jun Ji、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.155

  日期：2004.1

  Mukaiyama aldol reactions using ketene silyl acetals with various aldehydes proceed smoothly in ionic liquids to afford the corresponding aldol products in moderate yields.

  使用乙烯酮甲硅烷基缩醛与各种醛的Mukaiyama醛醇缩合反应在离子液体中可顺利进行，从而以中等收率得到相应的醛醇缩合产物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20100093711A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or CYP11B1. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶和/或11β-羟化酶（CYP11B1）的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶和/或CYP11B1介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08143278B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or CYP11B1. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物，该化合物是醛固酮合成酶和/或11beta-羟化酶（CYP11B1）的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶和/或CYP11B1介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Titanium silicate molecular sieve, TS-1, catalysed C–C bond formation in Mukaiyama type aldol reactions
  作者：M. Sasidharan、Satya V. N. Raju、K. V. Srinivasan、Vincent Paul、R. Kumar

  DOI：10.1039/cc9960000129

  日期：——

  The titanium silicate molecular sieve, TS-1, efficiently catalyses the formation of carbon-carbon bond in the Mukaiyama type aldol reaction of silyl enol ethers and aldehydes forming beta-hydroxy esters/aldols in high yields under heterogeneous and ambient reaction conditions.