1,7-bis(N-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,6-dithiaheptane | 92462-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,7-bis(N-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,6-dithiaheptane
• 英文别名: 1,7-bis(N-methylbenzimidazol-2'-yl)-2,6-dithiaheptane；1,7-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)-2,6-dithiaheptane；1,7-bis-(N-methyl-2-imidazolyl)-2,6-dithiaheptane
• CAS: 92462-67-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄S₂
• 分子量: 396.58
• InChiKey: ZQRZITWPBQHGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,7-bis(N-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,6-dithiaheptane 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氮硫供体配体的铜（II）化合物的合成，结构和光谱性质；[1,7-双（N-甲基苯并咪唑-2'-基）-2,6-二硫庚烷]高氯酸铜（II）的晶体和分子结构

  摘要：

  线性四齿N 2 S 2供体配体1，7-双（N-甲基苯并咪唑-2'-基）-2,6-二硫庚烷（bmdhp）形成一水合物和二水合物1：1铜（II）配合物与非甲基化类似物相比，其对自动还原的稳定性明显更高。高氯酸盐的深绿色一水合物结晶为单核空间络合物[Cu（bmdhp）（OH 2）] [ClO 4 ] 2，在单斜空间群P 2 1 / n中，Z = 4，a = 18.459（3），b = 10.362（2），c= 16.365（3）°，β= 117.14（1）°。对于3 343个独立反射，其中l >2σ（l），通过标准Patterson，Fourier和最小二乘法对结构进行了解析和优化，使其R = 0.047和R '= 0.075 。该化合物由[铜（bmdhp）（OH 2）] 2+离子和C10 4 -抗衡离子。铜周围的配位在三角形双锥体和正方形锥体之间，Cu-N距离为1.950（4）和1.997（4）Å，Cu-O（水）距离为2

  DOI：

  10.1039/dt9840001349
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dithiaheptane-1,7-dicarboxylic acid 、 N-methylbenzene-1,2-diamine dihydrochloride 以 盐酸 为溶剂， 反应 17.0h， 以50%的产率得到1,7-bis(N-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,6-dithiaheptane
  参考文献：
  名称：

  含氮硫供体配体的铜（II）化合物的合成，结构和光谱性质；[1,7-双（N-甲基苯并咪唑-2'-基）-2,6-二硫庚烷]高氯酸铜（II）的晶体和分子结构

  摘要：

  线性四齿N 2 S 2供体配体1，7-双（N-甲基苯并咪唑-2'-基）-2,6-二硫庚烷（bmdhp）形成一水合物和二水合物1：1铜（II）配合物与非甲基化类似物相比，其对自动还原的稳定性明显更高。高氯酸盐的深绿色一水合物结晶为单核空间络合物[Cu（bmdhp）（OH 2）] [ClO 4 ] 2，在单斜空间群P 2 1 / n中，Z = 4，a = 18.459（3），b = 10.362（2），c= 16.365（3）°，β= 117.14（1）°。对于3 343个独立反射，其中l >2σ（l），通过标准Patterson，Fourier和最小二乘法对结构进行了解析和优化，使其R = 0.047和R '= 0.075 。该化合物由[铜（bmdhp）（OH 2）] 2+离子和C10 4 -抗衡离子。铜周围的配位在三角形双锥体和正方形锥体之间，Cu-N距离为1.950（4）和1.997（4）Å，Cu-O（水）距离为2

  DOI：

  10.1039/dt9840001349

文献信息

• Synthesis, spectroscopy and magnetism of mixed-valence Ni(II)–Ni(III) compounds with (benz)imidazolethioether, acetates and dithiolates as ligands. Crystal structure of (acetato)(1,6-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5-dithiahexane)nickel(II) bis(toluene-3,4-dithiolato)niccolate(III)
  作者：J. Ochocki、Ph. Chaudhuri、W.L. Driessen、R.A.G. De Graaf、F.B. Hulsbergen、J. Reedijk

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83932-8

  日期：1990.1

  and anions Ni(tdt)2− with square planar Ni(III). The crystal structure of one of the compounds, i.e. with LLLL = 1,6-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5-dithiahexanen (abbreviated bbdh), has been determined. The title compound crystallizes in space group P 1 , Z = 2, a = 14.132(7), b = 13.345(8), c = 10.906(7), α = 115.59(4), β = 91.58(5), γ = 100.74(4)°. The structure has been determined using conventional heavy

  摘要一系列通式为Ni（OAc）（LLLL）Ni（tdt）2的混合价化合物，其中tdt代表甲苯-3,4-二硫代阴离子，LLLL为四齿N2S2供体，带有两个（苯）已制备并表征了咪唑基和两个硫醚基。这些化合物是通过在空气中自发氧化起始Ni（II）产物而形成的。光谱测量的表征表明阳离子Ni（LLLL）（OAc）+具有二价八面体Ni（II），阴离子Ni（tdt）2-具有正方形平面Ni（III）。已经确定一种化合物的晶体结构，即LLLL ＝ 1，6-双（苯并咪唑-2-基）-2，5-二硫代己烷（缩写为bbdh）。标题化合物在空间群P 1中结晶，Z = 2，a = 14.132（7），b = 13.345（8），c = 10.906（7），α= 115.59（4），β= 91.58（5），γ = 100.74（4）°。该结构已使用常规重原子方法确定，基于3379个显着（I>2σ（I））反射，最终Rw = 0
• Copper(I) Chelation by Tetradentate NSSN Donor Ligands: Reversible Oxidation but no Oxygenation
  作者：Johannes Schnödt、Monika Sieger、Biprajit Sarkar、Jan Fiedler、Jorge S. Manzur、Cheng-Yong Su、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/zaac.201100026

  日期：2011.6

  The copper(I) complexes [Cu(L4)](ClO4), L4 = 1,6-bis(N-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dithiahexane (bmbdh) or 1,7-bis(N-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,6-dithiaheptane (bmdhp) were obtained and investigated through structure analysis (bmdhp compounds), cyclic voltammetry, UV/Vis/NIR and EPR spectroelectrochemistry. Structure comparison of the complexes [Cu(bmdhp)](ClO4) (1) and [Cu(bmdhp)](SO3CF3)

  铜 (I) 络合物 [Cu(L4)](ClO4), L4 = 1,6-bis(N-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2,5-dithiahexan (bmbdh) 或 1,7-通过结构分析（bmdhp 化合物）、循环伏安法、UV/Vis/NIR 和 EPR 光谱电化学获得并研究了双 (N-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2,6-二硫庚烷 (bmdhp)。复合物 [Cu(bmdhp)]( ) (1) 和 [Cu(bmdhp)](SO3CF3) (2) 与之前报道的 [CuI(bdhp)(H2O)](PF6)0.66(BF4) 的结构比较0.34 (4), bdhp = 1,7-bis(1H-benzimidazol-2-yl)-2,6-dithiaheptane, 与相关的 [CuI(mmb)2]( ) (5), mmb = 1-methyl -2-甲硫基甲基-1H-苯并咪唑，具有氧化的
• Chelation and Bridging of Zinc(II) by Tetradentate N₂S₂Donor Ligands: Similarities and Differences to Copper(I) and Copper(II) Systems
  作者：Johannes Schnödt、Monika Sieger、Thomas Schleid、Ingo Hartenbach、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/zaac.200900373

  日期：2010.2

  Reaction of zinc(II) triflate with neutral bis(benzimidazole-thioether) ligands yielded the complexes [Zn(bmbdh)(H2O)(η1-SO3CF3)](SO3CF3) (1) with tetradentate chelating 1,6-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)-2,5-dithiahexane (bmbdh), and dinuclear [Zn(μ-bmdhp)(H2O)(η1-SO3CF3)]2}(SO3CF3)2 (2) with bis-bidentate bridging 1,7-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)-2,6-dithiaheptane (bmdhp). In both cases, the oxygen

  三氟甲磺酸锌 (II) 与中性双（苯并咪唑-硫醚）配体反应生成复合物 [Zn(bmbdh)(H2O)(η1-SO3CF3)](SO3CF3) (1) 与四齿螯合 1,6-bis(N-甲基苯并咪唑-2-基)-2,5-二硫代己烷 (bmbdh) 和双核 [Zn(μ-bmdhp)( )(η1-SO3CF3)]2}(SO3CF3)2 (2) 与双双齿桥连 1 ,7-双(N-甲基苯并咪唑-2-基)-2,6-二硫庚烷(bmdhp)。在这两种情况下，氧供体配体 aqua 和三氟甲磺酸盐在大约八面体配置的 Zn2+ 离子处采用顺式位置。与来自经典锌指蛋白或其模型的通常较短的 Zn-S（硫醇盐）键相比，相当长的 Zn-S（硫醚）距离促进了六配位。使用较短的中央 (CH2)n 链 (n = 2)，配体 bmbdh 在 1 中表现出两个 NSS 供体集的面部协调，与具有较低配位铜 (I) 的 [Cu(bmdhp)]+