2-碘丁酸乙酯 | 7425-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-碘丁酸乙酯
• 英文名称: 2-iodo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Jod-buttersaeure-aethylester；Butanoic acid, 2-iodo-, ethyl ester；ethyl 2-iodobutanoate
• CAS: 7425-47-0
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: BEKQSWCOHDSDPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5700

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘丁酸乙酯 在 silver(I) nitrite 、 乙醚 作用下， 生成 2-硝基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Silver Nitrite with α-Haloesters^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a084
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸乙酯 在 乙醇 、 potassium iodide 作用下， 生成 2-碘丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hell, Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Additions of Alkyl 2-Haloalkanoates and 2-Haloalkanenitriles to Alkenes Initiated by Electron Transfer from Copper in Solvent-Free Systems
  作者：Jürgen O. Metzger、Ralf Mahler、Gerald Francke

  DOI：10.1002/jlac.199719971119

  日期：1997.11

  Alkyl 2-iodoalkanoates 2, and 2-iodoalkanenitriles 15 were added, with copper powder, to the 1-alkenes 1a, e, f, and h, and to the alkenes 1b, c, d, and g with a 1,2-dialkyl substituted double bond, to give, respectively, γ-lactones and 4-iodoalkanenitriles in very good yields. No solvent was used. The reaction is a free radical addition initiated by electron transfer from copper to the activated iodoalkane

  将2-碘代链烷酸烷基酯2和2-碘代链烷腈15与铜粉一起添加到1-链烯1a，e，f和h中，并添加到具有1,2-的链烯1b，c，d和g中。二烷基取代的双键，以非常好的收率分别得到γ-内酯和4-碘代烷基亚腈。不使用溶剂。该反应是由电子从铜转移到活化的碘代烷烃引发的自由基加成。使用各个溴代化合物的产率较低。通过向反应混合物中添加化学计量的碘化钠，原位形成碘化合物，可以提高产率。如果是溴溴丙二酸甲酯，则为6，证明不需要添加碘化钠。通过考虑在碘转移到手性加合物自由基过程中形成的过渡态取代基的空间相互作用，合理化了相对的1，3-不对称诱导引起的加成反应的非对映选择性。
• Immunoassay for LSD and 2-oxo-3-hydroxy-LSD
  申请人：——

  公开号：US20010044118A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention provides hapten derivatives useful for the preparation of antigens, antibodies and reagents for use in immunoassays for the detection of LSD and 2-oxo-3-hydroxy LSD. In the present invention, the 2-oxy LSD nucleus is derivatized out of the indole nitrogen to form an aminoalkyl derivative. The resulting haptens can then be further modified at this functionalized position for linking to appropriate immunogenic or labeling groups to provide reagents for immunoassays having substantially equal specificity for both LSD and 2-oxo-3-hydroxy-LSD.

  本发明提供用于制备抗原、抗体和用于检测LSD和2-氧基-3-羟基LSD的免疫分析试剂的半抗原衍生物。在发明中，2-氧基LSD核心通过吲哚氮原子衍生化，形成氨基烷基衍生物。然后可以在该功能化位置进一步修饰所得的半抗原，以便与适当的免疫原性或标记基团连接，提供对LSD和2-氧基-3-羟基LSD具有基本相等特异性的免疫分析试剂。
• Novel indole-2-carboxylates as ligands for the strychnine-insensitive N-methyl-D-aspartate-linked glycine receptor
  作者：Nancy M. Gray、Michael S. Dappen、Brian K. Cheng、Alexis A. Cordi、John P. Biesterfeldt、William F. Hood、Joseph B. Monahan

  DOI：10.1021/jm00108a007

  日期：1991.4

  their ability to inhibit the binding at the strychnine-insensitive glycine receptor that is associated with the NMDA-PCP-glycine receptor complex. All of the compounds were selective for the glycine site relative to other sites on the receptor macrocomplex and several of the compounds in this series were found to have submicromolar affinity for this receptor. The lead compound, 2-carboxy-6-chloro-3-indoleacetic

  制备了一系列吲哚-2-羧酸盐，并评估了它们抑制与NMDA-PCP-甘氨酸受体复合物相关的对苯丙氨酸不敏感的甘氨酸受体结合的能力。相对于受体大分子复合物上的其他位点，所有化合物对甘氨酸位点均具有选择性，并且发现该系列中的某些化合物对该受体具有亚微摩尔的亲和力。还发现前导化合物2-羧基-6-氯-3-吲哚乙酸（Ki = 1.6 microM对[3H]甘氨酸）非竞争性地抑制MK-801的结合，MK-801是受体上苯环利定位点的配体宏复合体。这些后面的数据表明该化合物在对士的宁不敏感的甘氨酸受体上起拮抗剂的作用。讨论了吲哚-2-羧酸系列中的结构活性关系，并确定了该系列甘氨酸配体的几个关键药效团。通常，最有效的化合物是C-3乙酰胺，其中N-丙基-2-羧基-6-氯-3-吲哚乙酰胺具有最高的受体亲和力。
• Delivery of therapeutic compositions using ultrasound
  申请人：——

  公开号：US20030092667A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Therapeutic compositions are delivered to a target site using a catheter which includes at least one ultrasound transducer coupled to an energy source. The therapeutic compositions include genetic material and the target site may be a DNA with affinity for the genetic material.

  治疗组合物使用至少一个与能量源耦合的超声波换能器的导管输送到目标部位。治疗组合物包括遗传物质，目标部位可以是对该遗传物质具有亲和力的DNA。
• ULTRASOUND ASSEMBLY FOR USE WITH LIGHT ACTIVATED DRUGS
  申请人：——

  公开号：US20030157024A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  A kit and method for causing tissue death within a tissue site is disclosed. The kit includes a media with a light activated drug activatable upon exposure to a particular level of ultrasound energy. The kit also includes a catheter with a lumen coupled with a media delivery port through which the light activated drug can be locally delivered to the tissue site. The ultrasound transducer is configured to transmit the level of ultrasound energy which activates the light activated drug with sufficient power that the ultrasound energy can penetrate the tissue site.

  本发明公开了一种用于在组织部位内引起组织死亡的工具和方法。该工具包括一种介质，该介质带有一种光激活药物，当接受到特定水平的超声能量时可被激活。该工具还包括一种导管，该导管的腔室与介质输送口相连，通过该输送口可以将光激活药物局部输送到组织部位。超声换能器被配置为传输足以穿透组织部位的超声能量水平，以激活光激活药物。