4-chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine 3-carboxaldehyde | 176683-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine 3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-3-formyl-1,6-dimethyl-2(1H)-pyridone；4-Chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde；4-chloro-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 176683-50-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD10008129
• 分子量: 185.61
• InChiKey: VTKOEWRBSOOAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine 3-carboxaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷,2-(6-甲基-3-吡啶基)-,(1S,4S)-
  参考文献：
  名称：

  Khattab, Ahmed F., Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 393 - 395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4-chloro-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine 3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Khattab, Ahmed F., Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 393 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An asymmetry induced azepine-ring formation through the ene reactions at the periphery of heterocyclic systems
  作者：Michihiko Noguchi、Takashi Mizukoshi、Shinya Nakagawa、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00773-9

  日期：1996.10

  The azepine-ring formation through the ene reactions proceeds in a concerted manner although the PM3 molecular orbital calculations of the model reactions suggests that the azepinering formation is constituted of two consecutive orbital-allowed reactions. Both imine and carbonyl ene reactions using the aldehydes bearing a chiral center at the alkenylamino moiety have performed a self-immolating chirality

  尽管模型反应的PM3分子轨道计算表明，氮杂环丁烷的形成是由两个连续的轨道允许的反应构成的，但通过烯键反应形成的氮杂环丁烷-环的形成仍以协调一致的方式进行。使用在烯基氨基部分上具有手性中心的醛的亚胺和羰基烯反应都已经进行了自消灭的手性转移至a庚环。
• Khattab, Ahmed F., Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 393 - 395
  作者：Khattab, Ahmed F.

  DOI：——

  日期：——