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2,2-Bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)propanedioic acid | 917379-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)propanedioic acid
英文别名
——
2,2-Bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)propanedioic acid化学式
CAS
917379-61-4
化学式
C21H14F26O4
mdl
——
分子量
824.298
InChiKey
KYGXJQKIQNPMTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-141 °C(Solv: toluene (108-88-3))
  • 沸点:
    442.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.96
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)propanedioic acid 以55%的产率得到6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyl)-undecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Probing the limitations of the fluorous content for tag-mediated microarray formation
    摘要:
    据报道,一种二全氟己基标签的合成可用于基于氟的碳水化合物微阵列。使用这种二-全氟己基标签与单-全氟辛基和单-全氟己基标签进行的微阵列比较研究发现,增加的含氟量有利于改善斑点形态和简化洗涤程序,同时不妨碍重复使用含氟载玻片。
    DOI:
    10.1039/c1cc16022b
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2,2-bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)malonate 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到2,2-Bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)propanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    Probing the limitations of the fluorous content for tag-mediated microarray formation
    摘要:
    据报道,一种二全氟己基标签的合成可用于基于氟的碳水化合物微阵列。使用这种二-全氟己基标签与单-全氟辛基和单-全氟己基标签进行的微阵列比较研究发现,增加的含氟量有利于改善斑点形态和简化洗涤程序,同时不妨碍重复使用含氟载玻片。
    DOI:
    10.1039/c1cc16022b
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文献信息

  • Branched polyfluorinated triflate—An easily available polyfluoroalkylating agent
    作者:Robert Kaplánek、Tomáš Bříza、Martin Havlík、Bohumil Dolenský、Zdeněk Kejík、Pavel Martásek、Vladimír Král
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.12.031
    日期:2006.3
    A novel branched polyfluoroalkyl triflate was prepared from readily available (perfluorohexyl)propyl iodide in five steps with high overall yield. The reactivity of the triflate has been tested in model reactions with methyl gallate (O-nucleophile) and benzylamine (N-nucleophile). The reactions yielded good amounts of the desired polyfluorinated products. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
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