2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-3-(4-methoxytrityloxy)-2-phthalimidomethylpropan-1-ol | 387871-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-3-(4-methoxytrityloxy)-2-phthalimidomethylpropan-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2-(hydroxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]propyl]carbamate
• CAS: 387871-65-0
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₇
• 分子量: 636.745
• InChiKey: XCMWMQQEDFKUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-3-(4-methoxytrityloxy)-2-phthalimidomethylpropan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 重铬酸吡啶 、 硫酸 、 碘 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methylmalonic acid monoallyl ester
  参考文献：
  名称：

  正交保护的双（氨基甲基）丙二酸的合成及其在固体支持物上制备2- N-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的环肽缀合物中的关键作用

  摘要：

  合成了正交保护的双（氨基甲基）丙二酸（1），并用作在固体支持物上构建环肽缀合物的关键组成部分。通过制备N -2-烷基-5-（3-氨基丙氧基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为立体异构体对的19个骨架环化/支化的肽缀合物，证明了该结构单元的适用性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3467::aid-ejoc3467>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 palladium diacetate 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 461.0h， 生成 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-3-(4-methoxytrityloxy)-2-phthalimidomethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  正交保护的双（氨基甲基）丙二酸的合成及其在固体支持物上制备2- N-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的环肽缀合物中的关键作用

  摘要：

  合成了正交保护的双（氨基甲基）丙二酸（1），并用作在固体支持物上构建环肽缀合物的关键组成部分。通过制备N -2-烷基-5-（3-氨基丙氧基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为立体异构体对的19个骨架环化/支化的肽缀合物，证明了该结构单元的适用性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3467::aid-ejoc3467>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis of Orthogonally Protected Bis(aminomethyl)malonic Acid, and Its Use as a Key Building Block in the Preparation of Cyclic Peptide Conjugates of 2-N-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline on a Solid Support
  作者：Pasi Virta、Jaana Rosenberg、Tuomas Karskela、Petri Heinonen、Harri Lönnberg

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3467::aid-ejoc3467>3.0.co;2-a

  日期：2001.9

  Orthogonally protected bis(aminomethyl)malonic acid (1) was synthesized and used as a key building block for the construction of cyclic peptide conjugates on a solid support. The applicability of the building block was demonstrated by preparation of 19 backbone cyclized/branched peptide conjugates of N-2-alkyl-5-(3-aminopropoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline as stereoisomeric pairs.

  合成了正交保护的双（氨基甲基）丙二酸（1），并用作在固体支持物上构建环肽缀合物的关键组成部分。通过制备N -2-烷基-5-（3-氨基丙氧基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为立体异构体对的19个骨架环化/支化的肽缀合物，证明了该结构单元的适用性。