(Z)-β-(2-pyridyl)-α-(trimethylsilylamino)styrene | 86370-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-β-(2-pyridyl)-α-(trimethylsilylamino)styrene
• 英文别名: (Z)-1-phenyl-2-(2-pyridyl)-1-(trimethylsilylamino)ethene；(Z)-1-phenyl-2-pyridin-2-yl-N-trimethylsilylethenamine
• CAS: 86370-67-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂Si
• 分子量: 268.434
• InChiKey: RXFNFQTUWIAXJR-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-β-(2-pyridyl)-α-(trimethylsilylamino)styrene 在 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(z)-1-amino-1-phenyl-2-(2-pyridyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Konakahara, Takeo; Matsuki, Masayuki; Sugimoto, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1489 - 1494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde O-methyloxime 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-β-(2-pyridyl)-α-(trimethylsilylamino)styrene
  参考文献：
  名称：

  Konakahara, Takeo; Matsuki, Masayuki; Sugimoto, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1489 - 1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction Mechanism of 2-(Trimethylsilylmethyl)pyridine with Benzonitrile
  作者：Takeo Konakahara、Kenji Sato

  DOI：10.1246/bcsj.56.1241

  日期：1983.4

  The mechanism of the reaction of lithiated 2-(trimethylsilylmethyl)pyridine with benzonitrile is discussed. The reaction proceeds through (E)- and (Z)-1-phenyl-2-(2-pyridyl)-1-(trimethylsilylamino)ethene, which are quantitatively converted to 2-phenacylpyridine by acidic hydrolysis.

  讨论了锂化2-(三甲基甲硅烷基甲基)吡啶与苄腈的反应机理。反应通过 (E)- 和 (Z)-1-苯基-2-(2-吡啶基)-1-(三甲基甲硅烷基氨基)乙烯进行，通过酸性水解将它们定量转化为2-苯酰基吡啶。
• Konakahara, Takeo; Kurosaki, Yoshihiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 5, p. 1068 - 1086
  作者：Konakahara, Takeo、Kurosaki, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——
• KONAKAHARA, TAKEO;SATO, KENJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1241-1242
  作者：KONAKAHARA, TAKEO、SATO, KENJI

  DOI：——

  日期：——