p-chlorobenzaldoxime methyl ether | 54615-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzaldoxime methyl ether
• 英文别名: syn-O-methyloxime of p-chlorobenzaldehyde；4-chloro-benzaldehyde O-methyl-trans-oxime；Benzaldehyde, p-chloro-, O-methyloxime；(E)-1-(4-chlorophenyl)-N-methoxymethanimine
• CAS: 54615-09-7
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: IHNFHDNHGDDOSX-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzaldoxime methyl ether 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver(I) nitrite 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到(E)-4-chloro-2-nitrobenzaldehyde O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化螯合辅助 CH 硝化从苯甲醛区域特异性合成取代的 2-硝基苯甲醛

  摘要：

  已经开发出一种由取代苯甲醛区域特异性合成取代 2-硝基苯甲醛的方法，该方法涉及三步法，其中钯催化的螯合辅助 C-H 硝化作为关键步骤。在该方法中，O-甲基醛肟作为钯催化的取代苯甲醛肟的邻硝化的可去除导向基团，并且可以在随后将所得2-硝基苯甲醛肟转化为2-硝基苯甲醛时去除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402451
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 4-氯苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 p-chlorobenzaldoxime methyl ether
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化的 C-H 开环反应短全合成苯并菲啶生物碱

  摘要：

  生物学上重要的天然可利用的苯并菲啶通过三个步骤有效制备，总体收率良好。开发了一种新的合成方法，涉及铑 (III) 催化的 7-氮杂苯并降冰片二烯与芳香醛肟的氧化还原中性开环，以合成目标分子。开发的 C-H 开环反应具有高度的非对映选择性，并且与各种敏感的官能团取代的芳族醛肟以及取代的 7-氮杂苯并降冰片二烯兼容。开环产物通过 HCl 水解转化为高度敏感的 13,14-脱氢苯并菲啶衍生物。随后，13,14-脱氢苯并菲啶在 DDQ 存在下转化为具有重要生物学意义的苯并菲啶生物碱。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01612

文献信息

• <i>O</i>-Methylation of Aromatic (<i>E</i>)-Oximes by Dimethylsulfonium Methylide
  作者：Shigeo Tanimoto、Takashi Yamadera、Toyonari Sugimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.52.627

  日期：1979.2

  The reactions of dimethylsulfonium methylide with (E)-aldoxiroes and (E)-ketoximes proceeded smoothly at room temperature and gave moderately good yields of O-methyl (E)-aldoximes and O-methyl (E)-ketoximes, respectively. A possible scheme for the formation of O-methyl (E)-oximes has been discussed.

  二甲基锍与(E)-醛肟和(E)-酮肟的反应在室温下顺利进行，分别得到了中等良好的O-甲基(E)-醛肟和O-甲基(E)-酮肟。已经讨论了形成 O-甲基 (E)-肟的可能方案。
• OXIME SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090042925A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Imidazo ring compounds (e.g., imidazoquinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and imidazopyridines) with an oxime substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及带有2位置的肟取代基的咪唑环化合物（例如，咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和咪唑吡啶），包含这些化合物的制药组合物，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Oxime and Hydroxylamine Substituted Thiazolo [4,5-C] Ring Compounds and Methods
  申请人：Lundquist, JR. Gregory D.

  公开号：US20100240693A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Thiazolo[ 4,5 -c]ring compounds, (e.g. thiazolopyridine, thiazoloquinoline, 6,7,8,9 -tetrahydrothiazoloquinoline, thiazolonaphthyridine, and 6,7,8,9 -tetrahydrothiazolonaphthyridine compounds) having an oxime or hydroxylamine substituent at the 2 -position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及一种噻唑并[4,5-c]环化合物（例如噻唑吡啶、噻唑喹啉、6,7,8,9-四氢噻唑喹啉、噻唑萘啉和6,7,8,9-四氢噻唑萘啉化合物），其在2位具有肟或羟肟取代基，以及含有该化合物的制药组合物、中间体、制备方法和用于免疫调节剂、调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20130012546A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions. wherein A represents a tetrazoyl group, Het represents a pyridyl group or a thiazolyl group and X represents various substituents.

  本发明涉及式（I）的羟肟基四唑衍生物，其制备方法，作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。 其中，A代表四唑基团，Het代表吡啶基团或噻唑基团，X代表各种取代基。
• Synthesis of Fluorenones from Aromatic Aldoxime Ethers and Aryl Halides by Palladium-Catalyzed Dual CH Activation and Heck Cyclization
  作者：Vedhagiri S. Thirunavukkarasu、Kanniyappan Parthasarathy、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/anie.200804153

  日期：2008.11.24