Carbonothioic dihydrazide, [(4-chlorophenyl)methylene]- | 51236-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonothioic dihydrazide, [(4-chlorophenyl)methylene]-
• 英文别名: 1-amino-3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 51236-59-0
• 化学式: C₈H₉ClN₄S
• 分子量: 228.705
• InChiKey: AGQHKBGGNXPYKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  361.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonothioic dihydrazide, [(4-chlorophenyl)methylene]- 、 2,2-二溴-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下有效合成一些含有噻唑、恶唑、噻二唑和三唑并-噻二唑部分的新型螺环杂环

  摘要：

  4-三唑分别为7。通过随后的微波辐射技术以及经典的热法合成了所有最终所需的化合物。新合成化合物的结构已通过分析和光谱方法确定。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.241
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 硫代卡巴肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到Carbonothioic dihydrazide, [(4-chlorophenyl)methylene]-
  参考文献：
  名称：

  使用微波在无溶剂条件下合成新型二茂铁双硫脲

  摘要：

  开发了一种在无溶剂条件下通过微波辐射合成新型二茂铁双硫脲的简单有效方法。与传统方法相比，其主要优点是反应时间短，转化率好，符合绿色合成技术。目标化合物的结构经1H NMR、IR、ESI-MS谱数据和元素分析确证。初步生物测定结果表明，其中一些化合物对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和大肠杆菌具有抑制作用。

  DOI：

  10.3184/174751911x13043447062703

文献信息

• Synthesis of New Deoxycholic Acid bis Thiocarbazones under Solvent-Free Conditions using Microwave Irradiation
  作者：Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Xingli Liu、Lili Wu

  DOI：10.3184/174751911x12995267948561

  日期：2011.4

  method for the synthesis of new deoxycholic acid bis thiocarbazones under solvent-free conditions using microwave irradiation has been developed. Its main advantages are short reaction times, good conversions and the environmentally friendly nature of the process. Their structures were characterised by 1H NMR, IR, ESI-MS spectra and elemental analysis. The preliminary results indicate that some of these

  开发了一种在无溶剂条件下使用微波辐射合成新型脱氧胆酸双硫脲的简单方法。其主要优点是反应时间短、转化率高以及该工艺对环境友好。它们的结构通过 1H NMR、IR、ESI-MS 光谱和元素分析表征。初步结果表明，其中一些化合物对大肠杆菌具有抑制作用。
• Synthesis of New Ferrocene bis Thiocarbazones under Solvent-Free Conditions using Microwave
  作者：Guohua Li、Zhichuan Shi、Xiaorui Li、Zhigang Zhao

  DOI：10.3184/174751911x13043447062703

  日期：2011.5

  A simple efficient method for the synthesis of new ferrocene bis thiocarbazones via microwave irradiation under solvent-free conditions has been developed. Compared to the conventional method, its major advantages are short reaction times, good conversions and actually accorded the green synthesis technology. The structures of target compounds were confirmed by 1H NMR, IR, ESI-MS spectra data and elemental

  开发了一种在无溶剂条件下通过微波辐射合成新型二茂铁双硫脲的简单有效方法。与传统方法相比，其主要优点是反应时间短，转化率好，符合绿色合成技术。目标化合物的结构经1H NMR、IR、ESI-MS谱数据和元素分析确证。初步生物测定结果表明，其中一些化合物对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和大肠杆菌具有抑制作用。
• Solvent-free synthesis of novel unsymmetric chenodeoxycholic acid bis thiocarbazone derivatives promoted by microwave irradiation and evaluation of their antibacterial activity
  作者：Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Min Liu、Xiaohong Wang

  DOI：10.1016/j.crci.2013.05.009

  日期：2013.11

  Résumé Eleven new non-symmetric chenodeoxycholic acid bis thiocarbazones were efficiently synthesized via the condensation of steroidal diketones (methyl (5β)-3,7-dioxocholan-24-oate) and substituted benzaldehyde thiocarbohydrazones by means of microwave irradiation. Compared with the conventional heating method, the yields were increased from 31–58% to 80–89% and the reaction times were reduced from 420–520 min to 5.0–7.5 min. The structures of these novel compounds were characterized by spectral data and elemental analysis. Four compounds (7a, 7c, 7f and 7g) possess excellent activity against Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus.

  摘要 通过微波辐射法，将类固醇二酮（甲基（5β)-3,7-二氧胆酸-24-酯）与取代苯甲醛硫脲氨基酸的缩合，成功合成了十一种新的非对称氟脱氧胆酸双硫氨基酸。与传统加热方法相比，产率从31–58%提高至80–89%，反应时间从420–520分钟缩短至5.0–7.5分钟。这些新化合物的结构通过光谱数据和元素分析进行了表征。四种化合物（7a、7c、7f和7g）对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌表现出优异的活性。
• Heterocyclisation of substituted ylidenethiocarbonohydrazides using dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Alaa A. Hassan、Fathy F. Abdel-Latif、Mohamed Abdel Aziz、Sara M. Mostafa、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1515/chempap-2015-0092

  日期：2015.1.1

  oxothiazolidin-2-ylidenehydrazono]succinate, dimethyl [2-alkylidenehydrazono)-5-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-4-oxothiazolidin-3-yl)amino]succinate and methyl (4-amino-5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-yl)acetate affording yields of 61–54 %, 22–18 % and 14–11 %, respectively, via a condensation reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) with (substituted ylidene)thiocarbonohydrazides

  一种简便快速的合成二甲基-2- [3-氨基-5-（2-甲氧基-2-氧代亚乙基）-4-氧噻唑烷二-2-亚甲基肼基]琥珀酸酯，二甲基[[2-亚烷基肼基] -5- （2-甲氧基-2-氧代亚乙基）-4-氧噻唑烷-3-基）氨基]琥珀酸酯和（4-氨基-5-氧代-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2，通过乙酰基乙二酸二甲酯（DMAD）与（取代的亚烷基）硫代碳酰肼的缩合反应，可分别得到4-三嗪-6-基）乙酸酯的产率为61-54％，22-18％和14-11％。通过单晶X射线分析最终确认了其中一种产物。提出了形成产物的机制。
• Synthesis of thiocarbohydrazide and carbohydrazide derivatives as possible biologically active agents
  作者：Kiran Gangarapu、Sarangapani Manda、Anvesh Jallapally、Sreekanth Thota、Subhas S. Karki、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Harukuni Tokuda

  DOI：10.1007/s00044-013-0684-3

  日期：2014.2

  AbstractA series of new β-isatin aldehyde-N,N′-thiocarbohydrazone, bis-β-isatin thiocarbohydrazones, bis-β-isatin carbohydrazones was synthesized by condensation of 5-substituted isatin with thiocarbohydrazide or carbohydrazide. The chemical structures of the newly synthesized compounds were confirmed by FT-IR, 1H NMR, and mass spectral analysis. The synthesized compounds were evaluated for in vitro antiviral

  摘要5-取代靛红与硫代卡巴肼或碳酰肼缩合合成了一系列新的β-靛红醛-N、N′-硫代羰腙、双-β-靛红硫代羰腙、双-β-靛红羰腙。新合成化合物的化学结构经FT-IR、1 H NMR和质谱分析证实。评估了合成的化合物对各种 DNA 和 RNA 病毒株的体外抗病毒活性，但与参考化合物相比显示出中等的抗病毒活性。在所有化合物中，6c在两阶段小鼠皮肤致癌试验中表现出最高的化学预防活性。 图形概要