2-(2-dimethylamino-ethyl)-acetoacetic acid ethyl ester | 40065-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-dimethylamino-ethyl)-acetoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-Dimethylamino-aethyl)-acetessigsaeure-aethylester；Ethyl 2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 40065-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: QKVARYCFEKDHBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-90 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-dimethylamino-ethyl)-acetoacetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 5-二甲氨基戊烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of β-Ketoesters with β-Dimethylaminoethyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a032
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 苯 作用下， 生成 2-(2-dimethylamino-ethyl)-acetoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of β-Ketoesters with β-Dimethylaminoethyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a032

文献信息

• NOVEL TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heyes James

  公开号：US20120172411A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于将治疗剂传递至细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，可有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递至体内的细胞。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前已知的组合物和方法相比，毒性更低，并提供更大的治疗指数。
• Acylacetate and amidine intermediates for pyrimidone compounds, and their preparation
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0180745A1

  公开（公告）日：1986-05-14

  Compounds of formulae II and III below are useful as intermediates for the preparation of pyrimidones of formula I below which are gastric acid secretion inhibitors and have other medical utilitv: wherein R, represents a hydrogen atom, an alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkinyl group, a phenyl group, a cycloalkylmethyl group, an unsubstituted or substituted aralkyl group, or the group wherein A represents a lower alkylene group and R3 and R. are the same or different lower alkyl groups or combine to form with the adjacent nitrogen atom a piperidine or pyrrolidine ring; R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a trifluoromethyl group; Y represents a heterocyclic group of the formula: or wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; B represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents zero or an integer of 1 to 3; and n represents an integer of 1 to 3.

  下式 II 和 III 的化合物可用作制备下式 I 的嘧啶酮的中间体，下式 I 的嘧啶酮是胃酸分泌抑制剂，并具有其他医疗用途： 其中 R 代表氢原子、烷基、低级烯基、低级烷基、苯基、环烷基甲基、未取代或取代的芳基或基团 其中 A 代表低级亚烷基，R3 和 R. 是相同或不同的低级烷基，或与相邻的氮原子结合形成哌啶或吡咯烷环；R2 代表氢原子、低级烷基或三氟甲基；Y 代表式中的杂环基团： 或 其中 R 代表氢原子或低级烷基；B 代表氧原子或硫原子；m 代表零或 1 至 3 的整数；n 代表 1 至 3 的整数。
• PUROHIT V. G.; SUBRAMANIAN R., CHEM. AND IND., 1978, NO 18, 731-732
  作者：PUROHIT V. G.、 SUBRAMANIAN R.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidone compounds, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0086647B1

  公开（公告）日：1986-09-17
• US8466122B2
  申请人：——

  公开号：US8466122B2

  公开（公告）日：2013-06-18