N-benzhydrylpyrimidin-2-amine | 93317-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: benzhydryl-pyrimidin-2-yl-amine；Benzhydryl-pyrimidin-2-yl-amin；2-<(Diphenylmethyl)amino>-pyrimidin；2-Benzhydrylamino-pyrimidin；Pyrimidine, 2-diphenylmethylamino-
• CAS: 93317-24-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: RWIZOBXCZMTBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydrylpyrimidin-2-amine 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 lithium amide 作用下， 生成 N-benzhydryl-N',N'-dimethyl-N-pyrimidin-2-yl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dimethyl-N'-benzohydryl-N'-(2-pyridyl)-ethylenediamine and Related Compounds as Histamine Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a035
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 二苯氯甲烷 在 lithium amide 、 苯 作用下， 生成 N-benzhydrylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dimethyl-N'-benzohydryl-N'-(2-pyridyl)-ethylenediamine and Related Compounds as Histamine Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a035

文献信息

• Structure-dependent tautomerization induced catalyst-free autocatalyzed N-alkylation of heteroaryl amines with alcohols
  作者：Shuangyan Li、Xiaohui Li、Qiang Li、Qiaochao Yuan、Xinkang Shi、Qing Xu

  DOI：10.1039/c4gc02542c

  日期：——

  Catalyst-free autocatalyzedN-alkylation of heteroarylamines with alcohols is achieved by tautomerization-induced ready generation of carbonyl intermediates from alcoholsviaTM-free MPV–O reaction.

  无需催化剂的自催化杂环胺与醇的N-烷基化是通过醇经酮互变引发的易生成羰基中间体实现的，通过无铁催化的MPV-O反应。
• Characteristic features of heterophase polymerisation of styrene with simultaneous formation of surfactants at the interface
  作者：Nikolai I Prokopov、Inessa A Gritskova

  DOI：10.1070/rc2001v070n09abeh000669

  日期：2001.9.30

  Data on the heterophase polymerisation of styrene under conditions of surfactant formation at the monomer–water interface are generalised. A new, in principle, approach is proposed the essence of which is to obtain a monomer emulsion simultaneously with the synthesis of an emulsifier at the monomer–water interface and with initiation of the polymerisation in the interfacial layer. The preparation of

  在单体-水界面形成表面活性剂的条件下，苯乙烯的异相聚合数据得到了概括。原则上提出了一种新的方法，其本质是获得单体乳液，同时在单体-水界面合成乳化剂，并在界面层引发聚合反应。在界面处制备表面活性剂可以有效地控制分散度和形成的乳液的稳定性。通过改变界面处表面活性剂合成中使用的酸和金属反离子的性质，可以改变界面张力，影响单体的微乳化、崩解和界面吸附层结构的形成. 聚合物-单体颗粒的形成机理以及它们的直径和尺寸分布基本上取决于所得表面活性剂在水中的溶解度。参考书目包括 47 篇参考文献。
• 2-benzhydrylaminopyrimidine
  申请人：BRISTOL LAB INC

  公开号：US02681909A1

  公开（公告）日：1954-06-22
• N,N-Dimethyl-N'-benzohydryl-N'-(2-pyridyl)-ethylenediamine and Related Compounds as Histamine Antagonists
  作者：Irving Allan Kaye、Irving C. Kogon、Chester L. Parris

  DOI：10.1021/ja01122a035

  日期：1952.1