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1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷 | 67828-58-4

中文名称
1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-nitro-1-(1-pyrrolidinyl)benzene
英文别名
1-(2-methyl-4-nitrophenyl)pyrrolidine
1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷化学式
CAS
67828-58-4
化学式
C11H14N2O2
mdl
——
分子量
206.244
InChiKey
GUZLPJVFYLEHSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:60e6b48d4c1b039663570d54042377ac
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到3-甲基-4-(1-吡咯烷基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES
    摘要:
    本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能,或者它们的组合。此外,还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途,如癌症。
    公开号:
    WO2019241274A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-2-<6-methyl-2-nitro-5-(1-pyrrolidinyl)-2,4-cyclohexadienyl>-2-nitroacetamide 在 四氢吡咯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到1-(2-甲基-4-硝基苯基)吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    缺电子吡啶酮衍生物的亲核反应。四、胺存在下1-取代的3,5-二硝基-2-吡啶酮与酮的环转化
    摘要:
    在仲胺或伯胺存在下,1-取代的 3,5-二硝基-2-吡啶酮与 1,3-二取代的丙酮的环转化得到对硝基苯胺衍生物和 N-取代的 2-硝基乙酰胺。两种类型的烯胺中间体,2-氮杂双环 [3.3.1] 壬烯衍生物和 N-取代的 2-(5-氨基-2-硝基-2,4-环-己二烯基)-2-硝基乙酰胺被分离和表征。解释碱催化反应的过程。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.2174
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文献信息

  • MATSUMURA, EIZO;TOHDA, YASUO;ARIGA, MASAHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 7, 2174-2180
    作者:MATSUMURA, EIZO、TOHDA, YASUO、ARIGA, MASAHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES
    申请人:BIOTHERYX INC
    公开号:WO2019241274A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    Compounds with amino amide linkers and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds are disclosed. The compounds modulate protein function of 1L-1β, IL-2, IL-6, TNF-α, CK1α, GSPT1, aiolos, ikaros or helios, or combinations thereof. In addition, methods of making such compounds and their uses for treating or ameliorating diseases, disorders, or conditions associated with protein malfunction, such as cancer, are provided.
    本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能,或者它们的组合。此外,还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途,如癌症。
  • Nucleophilic Reaction upon Electron-deficient Pyridone Derivatives. IV. Ring Transformation of 1-Substituted 3,5-Dinitro-2-pyridones with Ketones in the Presence of Amines
    作者:Eizo Matsumura、Yasuo Tohda、Masahiro Ariga
    DOI:10.1246/bcsj.55.2174
    日期:1982.7
    Ring transformation of 1-substituted 3,5-dinitro-2-pyridones with 1,3-disubstituted acetones in the presence of secondary or primary amines gave p-nitroaniline derivatives and N-substituted 2-nitroacetamide. Two types of enamine intermediates, 2-azabicyclo[3.3.1]nonene derivatives and N-substituted 2-(5-amino-2-nitro-2,4-cyclo-hexadienyl)-2-nitroacetamides were isolated and characterized. The course
    在仲胺或伯胺存在下,1-取代的 3,5-二硝基-2-吡啶酮与 1,3-二取代的丙酮的环转化得到对硝基苯胺衍生物和 N-取代的 2-硝基乙酰胺。两种类型的烯胺中间体,2-氮杂双环 [3.3.1] 壬烯衍生物和 N-取代的 2-(5-氨基-2-硝基-2,4-环-己二烯基)-2-硝基乙酰胺被分离和表征。解释碱催化反应的过程。
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