(E)-2-(4-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-methylbut-2-enyloxy)-N,N-dimethylethanamine | 1316314-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-methylbut-2-enyloxy)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1316314-64-3
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: CQGVPJMKXZFJID-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-methyl-2-buten-4-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-2-(4-(biphenyl-4-ylmethoxy)-3-methylbut-2-enyloxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-Derivatives Possessing Tertiary Amino Groups as β-Secretase (BACE1) Inhibitors

  摘要：

  β分泌酶（BACE1，β位点APP裂解酶）是阿尔茨海默病（AD）研究领域最具挑战性的治疗靶点之一。这种酶催化神经元淀粉样β（Aβ）斑块的形成，而淀粉样β斑块的生成增加是阿尔茨海默病最初发病机制中的一个关键事件。因此，一些研究小组开发了许多 BACE1 抑制剂。在本研究中，我们在分析了武田专利中报道的四氢萘衍生物后，设计并合成了一些类似物，并对其结构进行了适当的修改，以尝试改善武田化合物的生物利用特性和活性。所有新衍生物都通过 TR-FRET（时间分辨荧光共振能量转移）技术对 BACE1 进行了测试，其中一种衍生物显示出了良好的抑制活性值。

  DOI：

  10.2174/157018010791526304