| 66349-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 66349-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂P
• 分子量: 288.306
• InChiKey: PRVHLYIQPFGFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 acetophenone O-acetyloxime 、 乙酸酐 、 magnesium 、 copper(l) chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的自由基/自由基C ？H / P ？H交叉偶联：芳基酮O-乙酰肟的α-磷酸化

  摘要：

  由于自由基的固有活性，两个不同有机自由基的选择性自由基/自由基交叉偶联是一个巨大的挑战。本文开发了铜催化的自由基/自由基CH / PH交叉偶联。它以选择性的方式提供了基本/自由基的交叉耦合。这项工作提供了一种简单的方法来制备β-酮膦酸酯，方法是在130°C的N 2气氛下，以CuCl为催化剂，以PCy 3为配体，在130°C的N 2气氛下，将芳基酮邻-乙酰肟与氧化膦进行氧化偶联，产率为47。 ％至86％。通过电子顺磁共振（EPR）的初步机理研究表明：1）酮的还原Ò-acetyloximes生成亚胺的基团，其可以异构化为α-SP 3碳上的自由基种; 2）由氧化膦的氧化产生磷自由基。各种芳基酮邻-乙酰肟和氧化膦都适合这种转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201501287

文献信息

• Copper-Catalyzed Cascade Phosphorylation Initiated Radical Cyclization: Access to 2-Phosphorylated Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indole
  作者：Honglin Zhang、Weipeng Li、Chengjian Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02673

  日期：2017.2.17

  e with diphenylphosphine oxides was developed. C–P bond formation was achieved coupled with C(sp2)–H functionalization. It provided an access to construct the pyrrolo[1,2-a]indole motif and a series of 2-phosphinoyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indoles.

  开发了铜催化的1-（3-苯基丙-2-yn-1-基）-1 H-吲哚与二苯基膦氧化物的串联自由基环化反应。C–P键的形成与C（sp 2）–H的功能化相结合。它提供了构建吡咯并[1,2- a ]吲哚基序和一系列2-膦酰基-9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚的途径。