2,2''-dibromo-1,1':3',1''-terphenyl | 95918-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2''-dibromo-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,1':3',1''-Terphenyl, 2,2''-dibromo-；1,3-bis(2-bromophenyl)benzene
• CAS: 95918-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₂
• 分子量: 388.101
• InChiKey: QAZNGNDGEWWBBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2''-dibromo-1,1':3',1''-terphenyl 在 lithium compound 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定金属-芳烃相互作用的三联苯-二膦配合物中镍的芳烃 C?H 胺化

  摘要：

  所述元-三联苯二膦，中号-P 2，1，被用于支持中心的Ni在氧化状态0，I，II和。制备了一系列在 Ni 上带有不同取代基或配体的配合物，以研究金属-芳烃相互作用对金属中心氧化态和取代的依赖性。配合物 ( m -P 2 )Ni ( 2 )在溶液和固态都显示出强烈的 Ni 0 -芳烃相互作用，涉及三联苯配体的中心芳烃环。这些相互作用显著更少的Ni中明显0络合物轴承L型配体（2-L：L = CH 3CN、CO、Ph 2 CN 2 )、Ni I X 配合物 ( 3-X : X=Cl, BF 4 , N 3 , N 3 B(C 6 F 5 ) 3 ) 和 [( m -P 2 )Ni II Cl 2 ] ( 4 )。配合物2与底物反应，如二苯基重氮烷、硫叶立德 (Ph 2 SCH 2 )、有机叠氮化物 (RN 3 : R= para ‐C 6 H 4 OMe, para ‐C 6 H4 CF 3、1-金刚烷基）和

  DOI：

  10.1002/chem.201302539
• 作为产物：
  描述：

  2,2''-diamino-m-terphenyl 在 copper(I) bromide 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,2''-dibromo-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Physical Properties of Several Polyphenylenes Containing Mixed Linkages

  摘要：

  合成了十四种宏环聚苯烯，包括以下十种新化合物，这些化合物是通过二格里尼亚试剂的分子内或分子间同聚合以及两种二格里尼亚试剂与氯化铜（II）交叉偶联反应合成的：m,m,o,p,o-五苯烯；o,o,p,o,o,p-、m,o,p,m,o,p-、o,p,o,p,o,p-、m,o,p,o,p,o-、m,o,m,o,m,o-、和m,m,m,o,m,o-六苯烯；m,o,p,p,o,m,p-和m,m,m,m,p,o,p-七苯烯；以及m,o,o,m,o,o,m,o,o,m,o,o-十二苯烯。聚苯烯的1H NMR光谱与其开链类似物相比，提供了构成苯环的非平面空间关系的有价值信息。含有p-苯环的化合物的紫外光谱表明，在约260 nm以上K带缺失或强度下降，或该带明显偏移，提供了有用的构象信息。对十二种聚苯烯的最长期波长吸收带进行了经验Hückel分子轨道计算。这些计算为根据光谱数据和Dreiding立体模型推导的构象方面提供了额外的依据。红外光谱表明，在700 cm−1附近缺乏强带一般可以视为缺乏m-苯环的宏环结构的一个合理证据。同时还讨论了聚苯烯在电子轰击下的稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3494

文献信息

• A Phenyl-Ethynyl-Macrocycle: A Model Compound for “Geländer” Oligomers Comprising Reactive Conjugated Banisters
  作者：Linda Maria Bannwart、Lukas Jundt、Thomas Müntener、Markus Neuburger、Daniel Häussinger、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.201800586

  日期：2018.7.13

  should therefore have less degrees of freedom and be more rigid, thereby enhancing the conformational stability of the whole oligomer. On the other hand, the biphenyl backbone is expected to have lower conjugation due to the torsion angle reducing the п-overlap between neighbouring phenyl units. The poster will present the synthesis and further studies on diacetylene bridged biphenyl 1 and triazole-acetylene

  Fritz Vögtle 于 1998 年引入了一类新的阻转异构体：Geländer 低聚物。 [1] 在经典的 Geländer 低聚物中，光学惰性的内消旋形式比其对映异构体更稳定。最近，我们小组报道了新型三联苯凝胶低聚物，它们没有内消旋形式，但仍会发生外消旋化。[2-4] 为了提高此类凝胶低聚物的构象稳定性，我们设计了一系列刚性桥连联苯。为此，低聚对亚苯基二乙炔 (OPDE) 似乎特别有吸引力，因为它螺旋缠绕在联苯骨架上。共轭 OPDE 桥仅由 sp 和 sp2 杂化碳组成，因此应该具有较小的自由度和更加刚性，从而增强整个低聚物的构象稳定性。另一方面，由于扭转角减少了相邻苯基单元之间的 п-重叠，预计联苯主链具有较低的共轭。海报将展示联乙炔桥联联苯 1 和三唑-乙炔桥联联苯 2 的合成和进一步研究。 [5]
• Bidentate nitroxide ligands stable toward oxidative redox cycling and their complexes with cerium and lanthanum
  作者：Jee Eon Kim、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1039/c5cc06052d

  日期：——

  A redox non-innocent bidentate nitroxide ligand stabilizes a tetravalent cerium cation and subsequently an electron–hole upon the oxidation on the electrochemical time scale.

  一种氧化还原非惯性双齿亚硝基配体稳定四价铈阳离子，随后在电化学时间尺度上发生氧化形成一个电子-空穴对。
• Reversible Halide-Modulated Nickel-Nickel Bond Cleavage: Metal-Metal Bonds as Design Elements for Molecular Devices
  作者：Steven T. Chao、Nadia C. Lara、Sibo Lin、Michael W. Day、Theodor Agapie

  DOI：10.1002/anie.201102797

  日期：2011.8.8

  tris(phosphinoaryl)benzene and stabilized by metal–arene interactions, chloride addition causes reversible NiNi bond cleavage that induces 180° rotation around an aryl–aryl bond (see scheme). A dinickel–chloride moiety was found to rotate around the bridging arene by a mechanism involving breaking and forming NiP bonds.

  氯化二镍事件：在由三（膦基芳基）苯支撑并通过金属-芳烃相互作用稳定的双核镍（I）配合物中，氯化物添加导致可逆的 Ni  Ni 键断裂，导致围绕芳基-芳基键旋转 180°（见方案）。发现二镍 - 氯化物部分通过涉及断裂和形成 Ni  P 键的机制围绕桥接芳烃旋转。
• 신규한 유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Soulbrain Co., Ltd. 솔브레인 주식회사(120200555471) Corp. No ▼ 131111-0597525BRN ▼524-86-01789

  公开号：KR20170058874A

  公开（公告）日：2017-05-29

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다: [화학식 1] 상기 유기화합물은 정공전달물질, 전자전달물질, 또는 발광층의 호스트 물질로서 유기전계발광소자에 적용될 수 있으며, 이 경우 유기전계발광소자의 발광효율, 안정성 및 소자 수명을 향상시킬 수 있다.

  本发明提供了一个化学式1所表示的有机化合物和包含它的有机电致发光器件：[化学式1] 上述有机化合物可以作为正电子传递材料、电子传递材料或发光层的主体材料应用于有机电致发光器件中，在这种情况下，可以提高有机电致发光器件的发光效率、稳定性和器件寿命。
• Four‐Electron Oxidative Addition of an N=N Double Bond at a Chromium Metallocyclopropene**
  作者：Paul Rathke、Jonathan Rittle

  DOI：10.1002/anie.202310482

  日期：2023.10.23

  This report describes the synthesis of a chromium alkyne complex supported by a bidentate phosphinimide ligand. This compound features an unprecedented extent of alkyne activation, exposure of which to an azobenzene derivative leads to a rare 4-electron oxidative addition of an N=N double bond across a single chromium center.

  该报告描述了由二齿膦酰亚胺配体支持的铬炔络合物的合成。该化合物具有前所未有的炔烃活化程度，将其暴露于偶氮苯衍生物会导致跨单个铬中心的 N=N 双键发生罕见的 4 电子氧化加成。