3-Benzo[1,3]dithiol-2-yl-3''-bromo-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene] | 866890-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dithiol-2-yl-3''-bromo-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]
• 英文别名: 2-[3-[3-[3-Bromo-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-1,3-benzodithiole；2-[3-[3-[3-bromo-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-5,5-bis(butoxymethyl)-4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophen-1-yl]-1,3-benzodithiole
• CAS: 866890-96-2
• 化学式: C₅₈H₈₃BrO₆S₅
• 分子量: 1116.53
• InChiKey: JIQBQJHUMBGDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  955.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzo[1,3]dithiol-2-yl-3''-bromo-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene] 、 丙二腈 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以17%的产率得到2-((1Z,3'Z)-3''-Benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',3'',4'',5'',6''-octahydro-4H,4'H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]-3-ylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  高溶解性推挽型喹啉噻吩的合成和光谱性质。

  摘要：

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。

  DOI：

  10.1021/ol0513037
• 作为产物：
  描述：

  5,5,5',5',5'',5''-Hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]-3-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 p-TsOH*H₂O₂ 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Benzo[1,3]dithiol-2-yl-3''-bromo-5,5,5',5',5'',5''-hexakis-butoxymethyl-5,6,5',6',5'',6''-hexahydro-4H,4'H,4''H-[1,1';3',1'']ter[cyclopenta[c]thiophene]
  参考文献：
  名称：

  高溶解性推挽型喹啉噻吩的合成和光谱性质。

  摘要：

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。

  DOI：

  10.1021/ol0513037

文献信息

• Synthesis and Spectral Properties of a Highly Soluble Push−Pull Type of Quinoidal Thiophenes
  作者：Toshiaki Takahashi、Kazuo Takimiya、Tetsuo Otsubo、Yoshio Aso

  DOI：10.1021/ol0513037

  日期：2005.9.1

  push-pull quinoidal thiophenes 5a,b and 6a-c substituted with an electron-donating 1,3-dithiol-2-ylidene unit and an electron-withdrawing dicyanomethylene unit at the terminals is developed. They are highly soluble in common solvents and deeply colored with extension of the thienoquinoid skeleton.

  [结构：见正文]开发了一系列推挽式喹啉噻吩5a，b和6a-c，在其末端取代了一个供电子的1,3-二硫醇-2-亚烷基单元和一个吸电子的二氰基亚甲基单元。它们在普通溶剂中高度可溶，并带有硫代喹啉骨架的深颜色。