1,8-dibenzyl-4,11-bis-(4-bromobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 1415908-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-dibenzyl-4,11-bis-(4-bromobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,8-Dibenzyl-4,11-bis[(4-bromophenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 1415908-03-0
• 化学式: C₃₈H₄₆Br₂N₄
• 分子量: 718.618
• InChiKey: DFRNNUVZWRMDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dibenzyl-4,11-bis-(4-bromobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 1,3-金刚烷二乙胺 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以18%的产率得到28,34-dibenzyl-1,7,19,25,28,34-hexaazaheptacyclo[23.6.6.2^3,6.2^20,23.1^10,14.1^10,16.1^12,16]-tetra-tetraconta-3,5,20,22,38,43-hexaene
  参考文献：
  名称：

  基于含有 1,3-二取代金刚烷部分的 Cyclen 和 cyclam 的大型自行车

  摘要：

  将根据先前描述的程序获得的环烯和环己烯的双（溴苄基）衍生物引入钯催化的与 1,3-双（氨基甲基）金刚烷和 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷的反应中，以中等产率生产大双环。在许多情况下观察到三环环二聚体的形成。Cyclen 和 cyclam 的四苄基衍生物由相应的二苄基衍生物合成，并与 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷反应，以相似的产率得到大双环产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.713
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 1,8-联苄基-1,4,8,11-四氮环十四烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以92%的产率得到1,8-dibenzyl-4,11-bis-(4-bromobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  基于含有 1,3-二取代金刚烷部分的 Cyclen 和 cyclam 的大型自行车

  摘要：

  将根据先前描述的程序获得的环烯和环己烯的双（溴苄基）衍生物引入钯催化的与 1,3-双（氨基甲基）金刚烷和 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷的反应中，以中等产率生产大双环。在许多情况下观察到三环环二聚体的形成。Cyclen 和 cyclam 的四苄基衍生物由相应的二苄基衍生物合成，并与 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷反应，以相似的产率得到大双环产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.713

文献信息

• Macrobicyclic and Macrotricyclic Derivatives of N,N’,N’’,N’’’-Tetrasubstituted Cyclen and Cyclam
  作者：Irina P. Beletskaya、Alexei D. Averin、Sergei M. Kobelev、Alexei K. Buryak、Andrei I. Vovk、Valerii P. Kukhar、Franck Denat、Roger Guilard

  DOI：10.3987/com-14-s(k)71

  日期：——

  N,N',N '',N'''-Tetrabenzyl derivatives of cyclen and cyclam possessing two bromine atoms in trans-positioned phenyl rings were introduced in the Pd-catalyzed amination reactions with oxadiamines and polyamines to provide a wide series of macrobicyclic compounds with tetrabenzyl substituted cyclen and cyclam central moieties in yields up to 31%. Macrocycles based on 1,7-dibenzylcyclen were modified with two 3-bromobenzyl substituents and introduced in the Pd-catalyzed macrocyclization with di- and trioxadiamines to afford spherically shaped macrotricyclic cryptands in yields up to 33%. An alternative approach to isomeric macrotricyclic cryptands employed Pd-catalyzed amination of di(Boc)-di(3-bromobenzyl)cyclen followed by the dialkylation of the resulting bicycle with two bromobenzyl groups and final catalytic macrocyclization step (yields up to 24%).