O-(2-dimethylaminoethyl)benzophenone oxime | 3362-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(2-dimethylaminoethyl)benzophenone oxime
• 英文别名: Benzophenonoxim-O-(β-dimethylaminoethyl)-ether；O-(2-Dimethylamino-ethyl)-benzophenon-oxim；diphenyl-methanone O-(2-dimethylaminoethyl)-oxime；2-(benzhydrylideneamino)oxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 3362-42-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: UHZZUVPKMUGVKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-dimethylaminoethyl)benzophenone oxime 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-(N,N-dimethylamino)ethoxyamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有洋地黄样活性的5beta-androstane-3beta，14beta-diol的17beta-O-氨基烷基肟：合成，强心活性，结构活性关系和Na（+），K（+）-ATPase受体的分子模型。

  摘要：

  合成了一系列具有17-氨基烷氧基亚氨基烷基或-烯基取代基的洋地黄样化合物，并评估了其对Na（+），K（+）-ATPase的抑制作用和正性肌力活性。在具有构型17beta的取代基且氨基距洋地黄毒苷骨架的C（17）6或7个键的距离处发现具有最高的抑制作用。肟功能的存在加强了与受体的相互作用，如果α，β-不饱和的话，则更有效，从而模仿了天然洋地黄化合物中不饱和内酯的电子状态。活性最高的化合物显示Na（+），K（+）-ATPase抑制能力（IC（50））比标准地黄毒苷原和地高辛高17-25倍，而正性肌力（EC（50））高3-11倍。孤立的豚鼠左心房。这些特征得到了分子模型的支持，该分子模型暗示了上述基团与Na（+），K（+）-ATPase的H1-H2域中特定氨基酸残基的可能相互作用。一些互动是文献中已经描述的经典互动；发现了碱性基团与Cys138的新的非常强的相互作用，为设计与受体此区域相互作用的

  DOI：

  10.1021/jm990627w
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 生成 O-(2-dimethylaminoethyl)benzophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  肟酯和醚的合成作为潜在的精神药物

  摘要：

  合成了二苯甲酮肟和二苯并亚甲基酮肟的酯和醚作为潜在的药物。通过用苯甲酰基，3,4,5-三甲氧基苯甲酰基和二苯基氨基甲酰氯处理肟来进行酯化。二苯甲酮肟和二苯并亚甲基酮肟的O-烷基化是通过γ-二甲基氨基丙基，β-二甲基氨基乙基和苄基氯的亲核取代实现的。在此研究过程中，制备了13种化合物用于药理评估。

  DOI：

  10.1002/jps.2600540932

文献信息

• Synthesis of Oxime Esters and Ethers as Potential Psychotropic Agents
  作者：Billy B. Wylie、Eugene I. Isaacson、Jaime N. Delgado

  DOI：10.1002/jps.2600540932

  日期：1965.9

  were synthesized as potential medicinal agents. The esterifications were effected by treating the oximes with benzoyl, 3,4,5-trimethoxybenzoyl, and diphenylcarbamyl chlorides. The O -alkylations of benzophenone oxime and dibenzosuberone oxime were accomplished by the nucleophilic substitution of γ -dimethylaminopropyl, β -dimethylaminoethyl, and benzyl chlorides. In the course of this investigation,

  合成了二苯甲酮肟和二苯并亚甲基酮肟的酯和醚作为潜在的药物。通过用苯甲酰基，3,4,5-三甲氧基苯甲酰基和二苯基氨基甲酰氯处理肟来进行酯化。二苯甲酮肟和二苯并亚甲基酮肟的O-烷基化是通过γ-二甲基氨基丙基，β-二甲基氨基乙基和苄基氯的亲核取代实现的。在此研究过程中，制备了13种化合物用于药理评估。
• Antifungal Agents
  申请人：Thomson Samantha Patricia

  公开号：US20080161302A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗，例如作为抗真菌剂：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Antifungal agents
  申请人：Thomson Samantha Patricia

  公开号：US08486962B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用于治疗，例如作为抗真菌剂：（I）其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如所定义。同时还提供了某些公式（I）的化合物。公式（T）的化合物及其农业上可接受的盐也可以用作农业杀菌剂。
• WO2006/123145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ROSSI; PIROLA; GROPPETTI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 688 - 702
  作者：ROSSI、PIROLA、GROPPETTI、SELVA、ZAPPIA

  DOI：——

  日期：——