3,3-diphenyl-2-(t-butyl)oxaziridine | 26505-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-2-(t-butyl)oxaziridine
• 英文别名: 3,3-diphenyl-2-t-butyloxaziridine；2-tert-butyl-3,3-diphenyl-oxaziridine；(-)(2s)-2-tert. Butyl-3,3-diphenyloxaziridin；2-tert-butyl-3,3-diphenyloxaziridine
• CAS: 26505-80-6；50781-01-6；53258-80-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: IDWYOACWHDCIMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-2-(t-butyl)oxaziridine 生成 c-phenyl-N-(t-butyl)-c-phenylnitrone
  参考文献：
  名称：

  BOYD, D. R.;CAMPBELL, R. M.;COULTER, P. B.;GRIMSHAW, J.;NEILL, D. C.;JENN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 849-855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  c-phenyl-N-(t-butyl)-c-phenylnitrone 在 (S)-(+)-α-(三氟甲基)苄醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 27.0h， 以100%的产率得到3,3-diphenyl-2-(t-butyl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Campbell, Rose M.; Coulter, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 849 - 856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Hydrogen Migration of Geometrically Constrained 3,3-Diphenyl-2-<i>t</i>-butyloxaziridine
  作者：Yasuhiko Kawamura、Masao Tsukayama、Shuzo Hayashi、Tokunaru Horie

  DOI：10.1246/cl.1991.565

  日期：1991.4

  Thermolysis of 3,3-diphenyl-2-t-butyloxaziridine gave benzophenone oxime and isobutylene via the C–O bond fission followed by the intramolecular synchronous hydrogen migration from the t-butyl group without the intervention of the corresponding nitrone.

  3,3-二苯基-2-叔丁基恶氮丙啶的热解通过 C-O 键裂变得到二苯甲酮肟和异丁烯，然后在没有相应硝酮干预的情况下从叔丁基基团进行分子内同步氢迁移。
• Aryl substituent effects upon the thermal isomerization of n-alkyl oxaziridines to nitrones
  作者：Derek R. Boyd、Peter B. Coulter、W.James Hamilton、W. Brian Jennings、Valerie E. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80234-3

  日期：1984.1

  The results of a kinetic study of the thermal isomerization of oxaziridines derived from -substituted C-arylaldimines and C-diarylketimines to the isomeric nitrones is reported.

  报道了衍生自-取代的C-芳基醛亚胺和C-二芳基酮亚胺的恶唑烷经热异构化为异构体硝基的动力学研究的结果。
• Stereoselective Ring Opening of Geometrically Constrained Oxaziridines by Photosensitized Electron Transfer
  作者：Yasunori Iwano、Yasuhiko Kawamura、Tokunaru Horie

  DOI：10.1246/cl.1995.67

  日期：1995.1

  Stereoselective isomerizations of geometrically constrained oxaziridines 1 to the corresponding nitrones 2 could be induced by 9,10-dicyanoanthracene-photosensitized electron transfer.

  9,10-二氰基蒽光敏电子转移可诱导几何上受限的恶氮丙啶 1 立体选择性异构化为相应的硝酮 2。
• Bucciarelli, Maria; Forni, Arrigo; Moretti, Irene, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2152 - 2161
  作者：Bucciarelli, Maria、Forni, Arrigo、Moretti, Irene、Torre, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Boyd, Derek R.; Coulter, Peter B.; McGuckin, M. Rosaleen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 301 - 306
  作者：Boyd, Derek R.、Coulter, Peter B.、McGuckin, M. Rosaleen、Sharma, Narain D.、Jennings, W. Brian、Wilson, Valerie E.

  DOI：——

  日期：——