7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-methoxybenzofuran-4-carbonyl chloride；7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carbonyl chloride；2,3-dihydro-7-methoxy-2,2-dimethyl-4-Benzofurancarbonyl chloride；7-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-4-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: ZLKIVAAAAZXWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carbonyl chloride 、 异丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010055083A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-methoxybenzofuran-4-carboxylic acid 、 氯化亚砜 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofurane

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如说明书所述。这些化合物是新颖的、有效的PDE抑制剂。

  公开号：

  US06121274A1

文献信息

• PYRAZOLONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Schmidt Beate

  公开号：US20100120757A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The compounds of a certain formula 1, in which R1, R7, R8, R9 and n have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  某种化学式为1的化合物，其中R1、R7、R8、R9和n的含义如描述所给，是一种新型有效的4型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE-4 INHIBITORS
  申请人：Schlemminger Imre

  公开号：US20110218201A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula (I), are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  化合物式(I)的化合物是一种新颖有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• Pyrazolone-derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2402330A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Fixed combination, non-fixed combination or kit of parts comprising 1-(2-4-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl)pyrrolidine-2,5-dione, metformin or a pharmaceutically acceptable salt of metformin, and at least one pharmaceutically acceptable auxiliary.

  包含 1-(2-4-[3-(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-基}-2-氧代乙基)吡咯烷-2,5-二酮、二甲双胍或二甲双胍的药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的助剂的固定组合物、非固定组合物或部件试剂盒。
• WO2008/138939
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2356103A1

  公开（公告）日：2011-08-17