Ethyl 2-methyl-4-(phthalimidylmethyl)-2,3-butedienoate | 80536-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-methyl-4-(phthalimidylmethyl)-2,3-butedienoate
• CAS: 80536-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: RBDPKHKECJAAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ethyl 2-methyl-4-(phthalimidylmethyl)-2,3-butedienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of stable N-phthalimidyl-2,3-butadienoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81998-5

文献信息

• Direct Synthesis of Chiral Allenoates from the Asymmetric CH Insertion of α-Diazoesters into Terminal Alkynes
  作者：Yu Tang、Quangang Chen、Xiaohua Liu、Gang Wang、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201501918

  日期：2015.8.10

  The asymmetric CH insertion of α‐diazoesters into 1‐alkynes was achieved using chiral cationic guanidinium salts and copper(I) complexes. Optically active 2,4‐disubstituted allenoates were generated under mild reaction conditions from various α‐diazoesters and 1‐alkynes in high yield (up to 99 %) and enantioselectivity (up to 97:3 e.r.). Control experiments excluded the possibility of an asymmetric

  不对称Ç  Hα-diazoesters成1-炔烃使用手性阳离子胍盐和铜（I）配合物达到的插入。在温和的反应条件下，由各种α-重氮酸酯和1-炔烃以高产率（最高99％）和对映选择性（最高97：3 er）生成旋光的2,4-二取代的脲酸酯。对照实验排除了炔酸酯不对称异构化的可能性。
• KATHAWALA, F. G.;SCHUSTER, H. F.;SHAPIRO, M. J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 38, 3703-3706
  作者：KATHAWALA, F. G.、SCHUSTER, H. F.、SHAPIRO, M. J.

  DOI：——

  日期：——