2-(4-Brom-phenyl)-1,1,3,3-bis-biphenylen-propen-(1) | 96975-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(4-Brom-phenyl)-1,1,3,3-bis-biphenylen-propen-(1)
• 英文别名: 9-[(4-bromophenyl)-(9H-fluoren-9-yl)methylidene]fluorene
• CAS: 96975-39-2
• 化学式: C₃₃H₂₁Br
• 分子量: 497.434
• InChiKey: TWBQIIWCGHJYGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C
• 沸点：
  635.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Brom-phenyl)-1,1,3,3-bis-biphenylen-propen-(1) 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Brom-phenyl)-1,1,3,3-bis-biphenylen-allyl
  参考文献：
  名称：

  �ber substituierte Bis-biphenylen-allyl-Radikale

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909246
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-bromobenzylidene)-9H-fluorene 在 potassium methanolate 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Brom-phenyl)-1,1,3,3-bis-biphenylen-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  �ber substituierte Bis-biphenylen-allyl-Radikale

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909246

文献信息

• Spin-Selective Photoreduction of a Stable Radical within a Covalent Donor–Acceptor–Radical Triad
  作者：Brandon K. Rugg、Brian T. Phelan、Noah E. Horwitz、Ryan M. Young、Matthew D. Krzyaniak、Mark A. Ratner、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/jacs.7b10458

  日期：2017.11.8

  within D-A-R• results in ultrafast electron transfer to form the D+•-A-•-R• triradical, where D+•-A-• is a singlet spin-correlated radical pair (SCRP), in which both SCRP spins are uncorrelated relative to the R• spin. Subsequent ultrafast electron transfer within the triradical forms D+•-A-R-, but its yield is controlled by spin statistics of the uncorrelated A-•-R• radical pair, where the initial charge

  控制多自旋分子组装中的自旋-自旋相互作用对于开发量子信息处理的新方法很重要。在这项工作中，共价电子供体-受体-自由基三联体用于探测稳定自由基的自旋选择性还原为其抗磁性阴离子。该分子由与均苯四酰亚胺受体 (A) 结合的苝电子供体发色团 (D) 组成，后者又与稳定的 α,γ-双二亚苯基-β-苯基烯丙基 (R•) 连接以产生 DAR•。DAR• 内 D 的选择性光激发导致超快电子转移以形成 D+•-A-•-R• 三自由基，其中 D+•-A-• 是单线态自旋相关自由基对 (SCRP)，其中两个 SCRP 自旋与 R• 自旋无关。随后在三自由基形式 D+•-AR- 内进行超快电子转移，但其产率受不相关 A-•-R• 自由基对的自旋统计控制，其中初始电荷分离产生 D+•-3(A-•-R•) 和 D+•-1 的 3:1 统计混合(A-•-R•)，随后 R• 的减少只发生在 D+•-1(A-•-R•) 中
• RADICAL POLARIZING AGENTS FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION
  申请人：Swager Timothy Manning

  公开号：US20130243698A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention provides a variety of radicals, which are useful as polarizing compounds. Exemplary radicals are represented by compounds of Structural Formulae (I), (II), (III) and (IV) as described herein.

  本发明提供了多种基团，这些基团可作为极化化合物。举例的基团由本文所述的结构式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物表示。
• Picosecond Control of Photogenerated Radical Pair Lifetimes Using a Stable Third Radical
  作者：Noah E. Horwitz、Brian T. Phelan、Jordan N. Nelson、Matthew D. Krzyaniak、Michael R. Wasielewski

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b02621

  日期：2016.5.12

  reference molecule lacking the BDPA radical. The RP recombination rates observed are much faster than those previously reported for weakly coupled triradical systems. Time-resolved EPR spectroscopy shows that this process is also associated with strong spin polarization of the stable radical. Overall, these results show that RP intersystem crossing rates can be strongly influenced by stable radicals nearby

  导致长寿命自由基离子对（RPs）的有机供体-受体系统中的光诱导电子转移反应因其在太阳能转换和自旋电子学等领域的潜在应用而引起了广泛的兴趣。我们介绍了一个电子供体-电子受体-稳定的自由基系统的光物理性质和自旋动力学，该系统由与4-氨基萘-1,8-二甲酰亚胺（ANI）电子接受发色团共价连接的间苯二胺（mPD）供体组成作为α，γ-双二亚苯基-β-苯基烯丙基（BDPA）稳定基团。ANI的选择性光激发产生BDPA–mPD +• –ANI –•三基团，其中mPD +• –ANI –•RP自旋强烈交换耦合。发现BDPA的存在会大大提高RP的系统间交叉速率，从最初的光生化BDPA- 1（mPD +• –ANI –•）到BDPA- 3（mPD +• –ANI –•），从而通过以下方式加速了RP重组产生BDPA–mPD– 3的三重态通道与缺少BDPA自由基的参考分子相比，ANI。观察到的RP重组速率比以前报道