methyl ether of the enol of α-formyl-α-phenylacetonitrile | 22211-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl ether of the enol of α-formyl-α-phenylacetonitrile
• 英文别名: 3t-methoxy-2-phenyl-acrylonitrile；3t-Methoxy-2-phenyl-acrylonitril；3-methoxy-2-phenylacrylonitrile；3-trans-Methoxy-2-phenyl-acrylonitril；E-2-Phenyl-3-methoxy-acrylnitril；(E)-3-Methoxy-2-phenylacrylonitrile；(E)-3-methoxy-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 22211-28-5
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: ZWURCFAKSCIVOW-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  314.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ether of the enol of α-formyl-α-phenylacetonitrile 、 N-甲硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-5-phenyl-1-methyl-2-pyrimidinethione
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新型头孢菌素化合物，药学上可接受的无毒盐、生理可水解的酯、水合物和溶剂合物及其异构体，具有强大和广泛的抗菌活性。本发明的化合物在头孢菌素核的3位具有(1,5,6-取代-4-氨基嘧啶-2-基)硫甲基基团，具体由以下式(I)表示：

  公开号：

  EP0584797A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸基-2-苯基乙腈 、 硫酸二甲酯 生成 methyl ether of the enol of α-formyl-α-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ZADROZNA, I.;ILCEWICZ, H., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 7-9, 935-939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIENOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS mGluR1 ANTAGONISTS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20140228565A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Disclosed are thienopyrimidinone derivatives as antagonists that act on metabotropic glutamate receptor subtype 1. The thienopyrimidinone derivatives show pharmacological activity against metabotropic glutamate receptor-related diseases, including pain, such as neuropathic pain and migraine, psychiatric diseases, such as anxiety disorder and schizophrenia, urinary incontinence, and neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Also disclosed are methods for preparing the thienopyrimidinone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the thienopyrimidinone derivatives as active ingredients.

  披露了作为对代谢型谷氨酸受体亚型1起作用的拮抗剂的噻吩嘧啶酮衍生物。这些噻吩嘧啶酮衍生物显示出对代谢型谷氨酸受体相关疾病的药理活性，包括疼痛，如神经病性疼痛和偏头痛，精神疾病，如焦虑症和精神分裂症，尿失禁，以及神经退行性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病。还披露了制备这些噻吩嘧啶酮衍生物的方法，以及含有这些噻吩嘧啶酮衍生物作为活性成分的药物组合物。
• Chase et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3439,3442
  作者：Chase et al.

  DOI：——

  日期：——
• Strukow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1615,1620; engl. Ausg. S. 1657, 1661
  作者：Strukow

  DOI：——

  日期：——
• Zadrozna, Irmina; Ilcewicz, Hanna, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 935 - 939
  作者：Zadrozna, Irmina、Ilcewicz, Hanna

  DOI：——

  日期：——
• US9260448B2
  申请人：——

  公开号：US9260448B2

  公开（公告）日：2016-02-16