N-Benzyl-C-[(2R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-methanesulfonamide | 459425-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-Benzyl-C-[(2R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-methanesulfonamide
• CAS: 459425-74-2
• 化学式: C₂₉H₄₉N₃O₈SSi₂
• 分子量: 655.96
• InChiKey: HCTZTCPJAJFIDG-BVWLECPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  148.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-C-[(2R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 thionyl diimidazole 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-3'-α-(N-benzylmethylenesulfonamide)-3'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甲烷磺酰胺 、 2',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-3'-ketouridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到N-Benzyl-C-[(2R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：