1,2-bis-(2-propylphosphino)benzene | 96284-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-(2-propylphosphino)benzene
• 英文别名: Propan-2-yl-(2-propan-2-ylphosphanylphenyl)phosphane
• CAS: 96284-01-4
• 化学式: C₁₂H₂₀P₂
• 分子量: 226.238
• InChiKey: OGNJKAFRZBXAPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(2-propylphosphino)benzene 、 1,2-dichloro-1,2-dimesityldiborane 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到1,4-diisopropyl-2,3-dimesitylbenzo-1,4,2,3-diphosphadiborinane
  参考文献：
  名称：

  Contribution to the Chemistry of Boron, 240 . Studies on Benzo‐1,3,2‐diphosphaborolanes, Benzo‐1,4,2,3‐diphosphadiborinanes and Benzo‐1,5,2,3,4‐diphosphatriborepanes

  摘要：

  AbstractA series of benzo‐ 1,3,3‐diphosphaborolanes C6H4(PR)2BR' (R = H, iPr, SiMe3; R' = R2N, R) has been prepared by several routes and characterized by spectroscopic and – in part – by X‐ray diffraction methods. They feature pyramidal P atoms with the substituents in antiperiplanar positions. The P atoms act as coordination sites for the (CO)5Cr fragment. In contrast to the R2N‐bearing benzo‐1,3,2‐diphosphaborolanes, the derivative C6H4(PH)2BCMe3 (4f) dimerizes by additional B–P bond formation to produce a pentacyclic system (4f)2. – The reaction of C6H4(PHNa)2 with B2(NMe2)2Cl2 in THF/hexane yields the acyclic phosphanylborane Me2NB(PH–C6H4PH2)2 (15). However, if C6H4[P(iPr)Li]2 is allowed to react with B2(NMe2)2Cl2, the benzo‐1,4,2,3‐diphosphadiborinane 13 is obtained, together with its rearrangement product 2‐bis(dimethylamino)borylbenzo‐1,3,2‐diphosphaborolane 14 which dimerizes to (14)2. — In contrast, the almost planar ring of the 2,3‐dimesitylbenzo‐1,4,2,3‐diphosphadiborinane (16) possesses P and B atoms with a planar geometry. Short B–B and B–P bonds suggest that this new heterocycle can be regarded as a 6π electron system. Moreover, the benzo‐1,5,2,3,4‐diphosphatriborepane 18 forms readily forms readily from C6H4(PHNa)2 and Br(Me2N)B–B(N‐Me2)–B(NMe2) Br to give a tub‐shaped seven‐membered C2B3P2 ring system with the P atoms in a pyramidal and the B atoms in a planar environment.

  DOI：

  10.1002/cber.19971301120
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(膦酰基)苯 、 正丁基锂 、 2-溴丙烷 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISSLEIB, K.;LEISSRING, E.;RIEMER, M., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 519, N 12, 75-86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• o-Phenylenediamine and related complexes of chromium, vanadium and manganese
  作者：Carl Redshaw、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9920001803

  日期：——

  Using the ligands (L–L)o-phenylenediamine, 4,5-dimethyl-o-phenylenediamine and phenanthrene-9,10-diamine, anionic chromium(III) complexes of the type [CrCl4(L–L)]–, have been isolated as quaternary phosphonium salts from interaction of CrCl3(thf)3(thf = tetrahydrofuran) and the ligand in the presence of [PPh4]Cl or [PPh3(CH2Ph)]Cl. Interaction in the absence of quaternary phosphonium salts gives [CrCl2(L–L)2]Cl

  使用配体（L-L）ø苯二胺，4,5-二甲基- ö苯二胺和菲-9,10-二胺，阴离子铬（III的类型的）配合率[CrCl 4（L-L）] - ，在[PPh 4 ] Cl或[PPh 3（CH 2 Ph）] Cl存在下，由CrCl 3（thf）3（thf =四氢呋喃）与配体的相互作用分离得到季phospho盐。在不存在季phospho盐的情况下的相互作用会产生[CrCl 2（L–L）2 ] Cl。使用螯合膦1,2-（HPr i P）获得了相似的四氯阴离子2 C 6 H 4。从VCl 3（thf） 3获得的类似络合物的形式为[VCl 4（L–L）] –和[VCl 2（L–L） 2 ] Cl。使用二卤化物会产生八面体的反式-MCl 2（L–L） 2（M = V或Cr）和反式-MnI 2（L–L） 2。[P（CH 2 Ph）Ph 3 ] [CrCl 4 （H 2 N） 2 C 6 H 2 Me 2的相互作用}]与AgO
• Synthesis and characterization of 1,2-bis(phosphino)benzene (diphos) and related complexes of vanadium, chromium, iron and cobalt. X-ray crystal structures of MCl2(DIPHOS)2 (M = V, Cr and Fe) and [Fe(DIPHOS)2(MeCN)2](BPh4)2
  作者：Carl Redshaw、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81739-8

  日期：1993.2

  Abstract The interaction of transition metal dichlorides with the chelating diphosphine (diphos) ligands 1,2-bis(phosphino) benzene, 1,2-bis(2-propylphosphino) benzene and 1,2-bis(dimethylphosphino) benzene leads to the octahedral complexes trans-MCl2(diphos)2, (M = V, Cr, Fe or Co). Interaction of FeCl2[1,2-(Me2P)C6H4]2 with NaBPh4 in refluxing MeCN gives the nitrile complex trans-[Fe(NCMe)2(diphos)2](BPh4)2

  摘要过渡金属二氯化物与螯合的二膦（diphos）配体1,2-双（膦基）苯，1,2-双（2-丙基膦基）苯和1,2-双（二甲基膦基）苯的相互作用产生了八面体配合物反式MCl2（diphos）2（M = V，Cr，Fe或Co）。FeCl2 [1,2-（Me2P） ] 2与NaBPh4在回流MeCN中的相互作用产生腈复合物反式-[Fe（NCMe）2（diphos）2]（BPh4）2，而VCl2 [1,2-（C3H7PH） ）2C4H4] 2仅给出复合物[V（CNMe）6]（BPh4）2。该差异归因于仲膦配体的较弱的碱度（以更长的MP键长度为例）。已确定以下化合物的X射线晶体结构：MCl2 [1,2-（C3H7PH）2 ] 2（M = V，Cr或Fe）和[Fe（NCMe）2 [1,2-（Me2P）C6H4 ] 2]（BPh4）2。在所有情况下，八面体络合物均具有反式Cl或MeCN基团。
• Issleib, K.; Leissring, E.; Riemer, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Issleib, K.、Leissring, E.、Riemer, M.

  DOI：——

  日期：——
• Issleib, Kurt; Leissring, Elke; Riemer, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 172
  作者：Issleib, Kurt、Leissring, Elke、Riemer, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• KYBA, E. P.;LIU, SHIUH-TZUNG;HARRIS, R. L., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 12, 1877-1879
  作者：KYBA, E. P.、LIU, SHIUH-TZUNG、HARRIS, R. L.

  DOI：——

  日期：——