hexabenzo[a,c,fg,j,l,op]tetracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: hexabenzo[a,c,fg,j,l,op]tetracene
• 英文别名: Hexabenzo[a,c,fg,j,l,op]tetracene；decacyclo[18.18.2.02,15.03,8.09,14.016,40.021,34.022,27.028,33.035,39]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21(34),22,24,26,28,30,32,35,37,39-icosaene
• 化学式: C₄₀H₂₂
• 分子量: 502.615
• InChiKey: ZVHRPKXCMZZQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到hexabenzo[a,c,fg,j,l,op]tetracene
  参考文献：
  名称：

  通过三重CH活化的三氟甲基苯磺酸环化二聚反应合成聚苯并乙炔。

  摘要：

  熔融多芳族化合物在光电子器件和材料领域代表了一类新兴的π共轭分子。我们已经建立了前所未有的合成路线，通过钯催化的三氟甲磺酸亚砜通过双重CH活化，从简单的苯酚衍生物到各种稠合的多芳族化合物。可以通过Scholl反应将最初形成的部分稠合的多环芳烃平稳转化为各种完全稠合的多环芳烃。此外，菲取代的芳基三氟甲磺酸酯的反应在区域上进行。这些发现激发了我们开发快速高效合成聚苯并苯衍生物的方法。这项研究不仅允许苯基三氟甲磺酸酯的转化，而且还公开了一种新的逆向合成策略，用于稠合聚芳烃，尤其是聚苯并并苯。

  DOI：

  10.1002/anie.202001211

文献信息

• 縮合環化合物及びその製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2018184393A

  公开（公告）日：2018-11-22

  【課題】位置選択的に置換基を導入した縮合環化合物を、短工程且つ高純度で製造する方法を提供。【解決手段】式（２）で表され、特定の構造を有する化合物を分子内環化する方法。【選択図】なし

  提供一种在位置选择性地引入取代基的缩合环化合物，以短工艺且高纯度制备的方法。通过式（2）表示，这是一种将具有特定结构的化合物进行分子内环化的方法。【选择图】无
• Helically Twisted Tetracene: Synthesis, Crystal Structure, and Photophysical Properties of Hexabenzo[a,c,fg,j,l,op]tetracene
  作者：Kenichiro Itami、Yuuta Yano、Hideto Ito、Yasutomo Segawa

  DOI：10.1055/s-0035-1561455

  日期：——

  The synthesis, X-ray crystal structure, and photophysical properties of unsubstituted hexabenzo[a,c,fg,j,l,op]tetracene are described. Unlike the previously reported tert-butyl-substituted analogues, unsubstituted hexabenzo[a,c,fg,j,l,op]tetracene showed a helically twisted conformation in the solid state. Density functional theory calculations on the possible conformers were also studied.

  描述了未取代的六苯并 [a,c,fg,j,l,op] 并四苯的合成、X 射线晶体结构和光物理性质。与先前报道的叔丁基取代类似物不同，未取代的六苯并[a,c,fg,j,l,op]并四苯在固态下显示出螺旋扭曲的构象。还研究了可能的构象异构体的密度泛函理论计算。