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6-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-4-tert.-butyl-benzol | 70261-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-4-tert.-butyl-benzol
英文别名
5-tert-Butyl-2-methyl-3-nitro-phenol;2-methyl-3-nitro-5-tert.-butylphenol;5-tert-butyl-2-methyl-3-nitrophenol
6-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-4-<i>tert</i>.-butyl-benzol化学式
CAS
70261-64-2
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
ZVLMHIBOTJKFID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Blood pressure lowering and adrenergic .beta.-receptor inhibiting
    摘要:
    一种化合物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢,低碳基,羟基碳基,低碳酰氧基碳基或--CO--Z,Z为羟基,低碳基氧基或##STR2##R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢,低碳基或羟基碳基,R.sub.3为氢或--O--R.sub.8,R.sub.8为氢,低碳酰基或酰基,可选地被卤素,低碳基,低碳基氧基,碳酸酯基,羟基,烷基硫,腈,硝基或三氟甲基取代,R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢,卤素,羟基,苄氧基,低碳基,低碳基氧基,低碳基硫,羧基,苄氧羰基或低碳基氧羰基,X和Y各自独立地为氮或##STR3##R.sub.9为氢,低碳基可选地被--O--R.sub.8取代,或--CO--Z,或其药理学上可接受的盐。该化合物能够降低血压并抑制肾上腺素能β受体。
    公开号:
    US04146630A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基甲苯 在 ammonium sulfide 、 乙醇硫酸硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 6-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-4-tert.-butyl-benzol
    参考文献:
    名称:
    430.烷基苯的硝化。第三部分 二硝基苯的方向p -叔-butyltoluene
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9340001954
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文献信息

  • US4146630A
    申请人:——
    公开号:US4146630A
    公开(公告)日:1979-03-27
  • 430. The nitration of alkyl benzenes. Part III. The orientation of dinitro-p-tert.-butyltoluene
    作者:O. L. Brady、J. K. Lahiri
    DOI:10.1039/jr9340001954
    日期:——
  • Blood pressure lowering and adrenergic .beta.-receptor inhibiting
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04146630A1
    公开(公告)日:1979-03-27
    A 3-(4-phenoxymethylpiperidino)-propyl-phenyl-ether of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each independently is hydrogen, lower alkyl, hydroxyalkyl, lower alkanoyloxyalkyl or --CO--Z, Z is hydroxy, lower alkyloxy or ##STR2## R.sub.6 and R.sub.7 each independently is hydrogen, lower alkyl or hydroxyalkyl, R.sub.3 is hydrogen or --O--R.sub.8, R.sub.8 is hydrogen, lower alkanoyl or aroyl optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, alkoxycarbonyl, hydroxyl, alkylthio, nitrile, nitro or trifluoromethyl, R.sub.4 and R.sub.5 each independently is hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, carboxy, benzyloxycarbonyl or lower alkoxycarbonyl, X and Y each independently is nitrogen or ##STR3## R.sub.9 is hydrogen, lower allkyl optionally substituted by --O--R.sub.8, or --CO--Z, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compounds lower blood pressure and inhibit adrenergic .beta.-receptors.
    一种化合物,其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢,低碳基,羟基碳基,低碳酰氧基碳基或--CO--Z,Z为羟基,低碳基氧基或##STR2##R.sub.6和R.sub.7各自独立地为氢,低碳基或羟基碳基,R.sub.3为氢或--O--R.sub.8,R.sub.8为氢,低碳酰基或酰基,可选地被卤素,低碳基,低碳基氧基,碳酸酯基,羟基,烷基硫,腈,硝基或三氟甲基取代,R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢,卤素,羟基,苄氧基,低碳基,低碳基氧基,低碳基硫,羧基,苄氧羰基或低碳基氧羰基,X和Y各自独立地为氮或##STR3##R.sub.9为氢,低碳基可选地被--O--R.sub.8取代,或--CO--Z,或其药理学上可接受的盐。该化合物能够降低血压并抑制肾上腺素能β受体。
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