3-benzyloxy-1-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-2-carboxylic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-1-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-2-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-3-phenylmethoxypyridine-2-carbonyl chloride；1-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-3-phenylmethoxypyridine-2-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: CDGQPFJEOSQJOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-2-carboxylic acid chloride 、 环己甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(benzyloxy)-N-(cyclohexylmethyl)-1-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53429

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-benzyloxy-1-cyclopropyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL DERIVATIVES OF 3-HYDROXY-4-PYRIDINONES
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLE DE 3-HYDROXY-4-PYRIDINONES

  摘要：

  本发明提供了一种3-羟基-4-吡啶酮的环烷基衍生物，可用于螯合金属离子，如铁。描述了其制备和用途。特别是，本发明涉及化学和生物系统中铁的去除，包括具有式（I）的螯合剂；其中R1是X，但R2是Y；或R1是T，但R2是W；或R1是X，但R2R5N在一起形成从哌啶基，吗啉基，吡咯烷基或哌嗪基中选择的杂环环，其中哌啶基，吗啉基，吡咯烷基或哌嗪基的基团是未取代或用1至3个C1至C6烷基取代。X是C3-C6环烷基；Y选自由C1至C6环烷基；C1至C6烷基和C1至C6烷基单取代的C3-C6环烷基；T是C1至C6烷基；W是C3-C6环烷基；R3选自氢和C1至C6烷基的群；R4选自氢和C1至C6烷基的群；R5选自氢和C1至C6烷基的群；以及其药学上可接受的盐。这些化合物的制药组合物可用于从铁过载病患者中去除体内过量的铁。

  公开号：

  WO2005049609A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL DERIVATIVES OF 3-HYDROXY-4-PYRIDINONES<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLE DE 3-HYDROXY-4-PYRIDINONES
  申请人：APOTEX INC

  公开号：WO2005049609A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention provides an cycloalkyl derivative of 3-hydroxy-4-pyridinone which is useful for the chelation of metal ions such as iron. Its preparation and use is described. In particular, the invention concerns the removal of iron in chemical and biological systems including chelating agents having the formula (I); wherein R1 is X with the proviso that R2 is Y; or R1 is T with the proviso that R2 is W; or R1 is X with the proviso that R 2 R 5 N when taken together form a heterocyclic ring selected from piperidinyl, morpholinyl, pyrrolidinyl or piperazinyl, wherein the group piperidinyl, morpholinyl, pyrrolidinyl or piperazinyl is either unsubstituted or substituted with one to three C1 to C6 alkyl groups. X is C3-C6 cycloalkyl; Y is selected from the group consisting of C1 to C6 cycloalkyl; C1 to C6 alkyl, and C1 to C6 alkyl monosubstituted with a C3-C6 cycloalkyl; T is C1 to C6 alkyl; W is C3-C6 cycloalkyl; R3 is selected from the group consisting of hydrogen and C1 to C6 alkyl; R4 is selected from the group consisting of hydrogen and C1 to C6 alkyl; R5 is selected from the group consisting of hydrogen and C1 to C6 alkyl; and its pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the removal of excess body iron from patients with iron overload diseases.

  本发明提供了一种3-羟基-4-吡啶酮的环烷基衍生物，可用于螯合金属离子，如铁。描述了其制备和用途。特别是，本发明涉及化学和生物系统中铁的去除，包括具有式（I）的螯合剂；其中R1是X，但R2是Y；或R1是T，但R2是W；或R1是X，但R2R5N在一起形成从哌啶基，吗啉基，吡咯烷基或哌嗪基中选择的杂环环，其中哌啶基，吗啉基，吡咯烷基或哌嗪基的基团是未取代或用1至3个C1至C6烷基取代。X是C3-C6环烷基；Y选自由C1至C6环烷基；C1至C6烷基和C1至C6烷基单取代的C3-C6环烷基；T是C1至C6烷基；W是C3-C6环烷基；R3选自氢和C1至C6烷基的群；R4选自氢和C1至C6烷基的群；R5选自氢和C1至C6烷基的群；以及其药学上可接受的盐。这些化合物的制药组合物可用于从铁过载病患者中去除体内过量的铁。
• WO2006/53429
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——