6-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 848140-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 848140-74-9
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 373.331
• InChiKey: VTESHRZFUQDGKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid 、 环己甲胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以50%的产率得到N-(cyclohexylmethyl)-6-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE UTILISES EN TANT Q'INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了化合物的新结构，其化学式为（I），其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005026123A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到6-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE UTILISES EN TANT Q'INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了化合物的新结构，其化学式为（I），其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005026123A1

文献信息

• 2-Pyridone Derivatives As Neutrophil Elastase Inhibitors And Their Use
  申请人：Andersson Marjana

  公开号：US20070203129A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , G 1 , G 2 , L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如规范所述，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：Andersson Marjana

  公开号：US20120035157A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , G 1 , G 2 , L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、R4、G1、G2、L、Y和n如规范中所定义，并且它们的光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-pyridone derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08063073B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• US8063073B2
  申请人：——

  公开号：US8063073B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8501784B2
  申请人：——

  公开号：US8501784B2

  公开（公告）日：2013-08-06