3-phenylaminopentanoic acid | 228730-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenylaminopentanoic acid
• 英文别名: 3-anilinopentanoic acid；3-(Phenylamino)pentanoic acid
• CAS: 228730-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: DGTUVJCWZZBZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylaminopentanoic acid 在 三乙基硅烷 、 PPA 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-乙基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Zhi, Lin; Tegley, Christopher M.; Marschke, Keith B., Bioorganic and medicinal chemistry letters, 1999, vol. 9, # 7, p. 1008 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯酸 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 以69.3 %的产率得到3-phenylaminopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAD4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAD4 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I0) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with the PAD4 activity. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023083365A1

文献信息

• Production method for optically active N-aryl-beta-amino acid compounds
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1471050A1

  公开（公告）日：2004-10-27

  In a method suitable for industrial application, an optically active N-aryl-β-amino acid compound is produced by the reaction of an aromatic amine and an optically active sulfonylated β-hydroxycarboxylic acid compound. The latter can be easily derived from a β-keto carboxylic acid compound.

  在适用于工业应用的方法中，通过芳香胺和光学活性磺酰化的β-羟基羧酸化合物的反应，可以生产出光学活性的N-芳基-β-氨基酸化合物。后者可以很容易地从β-酮羧酸化合物中衍生出来。
• Naphthyridine antibacterial compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0153580A1

  公开（公告）日：1985-09-04

  Compounds having the formula: wherein Z is an amine or a aliphatic heterocyclic group, R is a phenyl group or an aromatic heterocyclic group, R1 is hydrogen or a carboxy protecting group and B is N or CF. The compounds of the invention have antibacterial activity.

  具有以下式子的化合物： 其中 Z 是胺或脂肪杂环基团，R 是苯基或芳香杂环基团，R1 是氢或羧基保护基团，B 是 N 或 CF。 本发明的化合物具有抗菌活性。
• Zhi, Lin; Tegley, Christopher M.; Marschke, Keith B., Bioorganic and medicinal chemistry letters, 1999, vol. 9, # 7, p. 1008 - 1012
  作者：Zhi, Lin、Tegley, Christopher M.、Marschke, Keith B.、Jones, Todd K.

  DOI：——

  日期：——
• US7145030B2
  申请人：——

  公开号：US7145030B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] PAD4 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAD4 ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023083365A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I0) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with the PAD4 activity. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.