6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyl)-undecanoic acid | 917379-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyl)-undecanoic acid
• CAS: 917379-63-6
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂₆O₂
• 分子量: 780.288
• InChiKey: MMXATNNNQSTAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyl)-undecanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Probing the limitations of the fluorous content for tag-mediated microarray formation

  摘要：

  据报道，一种二全氟己基标签的合成可用于基于氟的碳水化合物微阵列。使用这种二-全氟己基标签与单-全氟辛基和单-全氟己基标签进行的微阵列比较研究发现，增加的含氟量有利于改善斑点形态和简化洗涤程序，同时不妨碍重复使用含氟载玻片。

  DOI：

  10.1039/c1cc16022b
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2-bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)malonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-nonyl)-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Probing the limitations of the fluorous content for tag-mediated microarray formation

  摘要：

  据报道，一种二全氟己基标签的合成可用于基于氟的碳水化合物微阵列。使用这种二-全氟己基标签与单-全氟辛基和单-全氟己基标签进行的微阵列比较研究发现，增加的含氟量有利于改善斑点形态和简化洗涤程序，同时不妨碍重复使用含氟载玻片。

  DOI：

  10.1039/c1cc16022b

文献信息

• Branched polyfluorinated triflate—An easily available polyfluoroalkylating agent
  作者：Robert Kaplánek、Tomáš Bříza、Martin Havlík、Bohumil Dolenský、Zdeněk Kejík、Pavel Martásek、Vladimír Král

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.12.031

  日期：2006.3

  A novel branched polyfluoroalkyl triflate was prepared from readily available (perfluorohexyl)propyl iodide in five steps with high overall yield. The reactivity of the triflate has been tested in model reactions with methyl gallate (O-nucleophile) and benzylamine (N-nucleophile). The reactions yielded good amounts of the desired polyfluorinated products. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.