N⁶-Benzoyl-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine | 233266-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-Benzoyl-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
• CAS: 233266-09-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₃
• 分子量: 367.407
• InChiKey: CUTXKONCUKOJKD-SOUVJXGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  113.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N6-Benzoyl-9-[(1S,3R,4S)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-Monomethoxytrityl-9-{(1S,3R,4S)-4-trityloxymethyl-3-[(R)-(O-methylmandelyl)oxy]cyclohexanyl}adenine 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N⁶-Benzoyl-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150

  摘要：

  DOI：