N6-Benzoyl-9-[(1R,3S,4R)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine | 233266-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N6-Benzoyl-9-[(1R,3S,4R)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-9-[(1R,3S,4R)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
• CAS: 233266-13-2
• 化学式: C₃₉H₃₇N₅O₄
• 分子量: 639.754
• InChiKey: QUNHTTSCTYMFBL-FGFBHLCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N6-Benzoyl-9-[(1R,3S,4R)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (1S,2R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-cyclohexyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N6-Benzoyl-9-[(1R,3S,4R)-4-(monomethoxytrityl)oxymethyl-3-hydroxycyclohexanyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Maurinsh, Yuris; Rosemeyer, Helmut; Esnouf, Robert, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 7, p. 2139 - 2150

  摘要：

  DOI：