10-Methoxy-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone | 138386-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 10-Methoxy-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone
• 英文别名: 10-methoxy-3,4-dihydro-2H-anthracen-9-one
• CAS: 138386-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: LADQXTGLTPSQHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(乙酰氧基)-9-羟基-1,2,3,4-四氢蒽 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.86h， 生成 10-Methoxy-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of 2'-deoxynucleosides to the o-quinone methides 10-(acetyloxy)- and 10-methoxy-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone

  摘要：

  In an effort to understand the chemistry of quinone methides, two simple, omicron-quinone methides 10-(acetyloxy)- and 10-methoxy-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone (3 and 4) have been constructed and their reactions with 2'-deoxyguanosine and 2'-deoxyadenosine investigated. The quinone methides were stirred with 1.2 equiv of nucleoside in H2O/CH3CN to afford products of N(6) alkylation with deoxyadenosine (3, 38%; 4, 16% yield) and N(2) alkylation with deoxyguanosine (3, 27%; 4, 5% yield).

  DOI：

  10.1021/jo00030a012