[N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yl](1,1’-biphenyl)gold(I) | 1416083-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yl](1,1’-biphenyl)gold(I)
• 英文别名: IPrAu(2-biphenyl)；[Au(IPr)C12H9]
• CAS: 1416083-35-6
• 化学式: C₃₉H₄₅AuN₂
• 分子量: 738.766
• InChiKey: OMNZFGJKYPCCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yl](1,1’-biphenyl)gold(I) 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 联苯
  参考文献：
  名称：

  金 (III) 羰基配合物的实验和理论研究：还原性 C,H- 和 C,C 键的形成

  摘要：

  研究了阳离子（C^C）金（III）羰基配合物的反应性。虽然原位形成的 IPrAu(bph)CO +复合物（bph = biphenyl-2,2'-diyl）不会将 CO 迁移插入相邻的金 - 碳键，但亲核试剂可以分子间攻击协调的 CO 部分。作为亲核试剂的水会引发 CO 2挤出以及还原性 C,H 键的形成。以前从未观察到从中间金（III）羰基快速形成金（I）物种，并且显示（C^C）和（C^N^C）金（III）羰基之间的反应性存在显着差异。据报道后者形成稳定的金（III )通过WGS 反应氢化。在甲醇作为亲核试剂攻击金 ( III ) 羰基的情况下，没有观察到CO 2 的挤出。相反，中间的金 ( III ) 羧基络合物通过还原性 C-C 键消除形成芳基羧酸酯。关于该机制的实验和理论研究解释了观察到的选择性，并为难以捉摸的金 ( III ) 羰基化合物的反应性提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/d1dt01315g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yl](1,1’-biphenyl)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  金 (III) 羰基配合物的实验和理论研究：还原性 C,H- 和 C,C 键的形成

  摘要：

  研究了阳离子（C^C）金（III）羰基配合物的反应性。虽然原位形成的 IPrAu(bph)CO +复合物（bph = biphenyl-2,2'-diyl）不会将 CO 迁移插入相邻的金 - 碳键，但亲核试剂可以分子间攻击协调的 CO 部分。作为亲核试剂的水会引发 CO 2挤出以及还原性 C,H 键的形成。以前从未观察到从中间金（III）羰基快速形成金（I）物种，并且显示（C^C）和（C^N^C）金（III）羰基之间的反应性存在显着差异。据报道后者形成稳定的金（III )通过WGS 反应氢化。在甲醇作为亲核试剂攻击金 ( III ) 羰基的情况下，没有观察到CO 2 的挤出。相反，中间的金 ( III ) 羧基络合物通过还原性 C-C 键消除形成芳基羧酸酯。关于该机制的实验和理论研究解释了观察到的选择性，并为难以捉摸的金 ( III ) 羰基化合物的反应性提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/d1dt01315g

文献信息

• The Role of Metal Hydroxide Complexes in Late Transition Metal‐Mediated Transmetalation Reaction: The Case of Gold
  作者：Stéphanie Dupuy、L. Ellis Crawford、Michael Bühl、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/adsc.201200233

  日期：2012.9.17

  In gold chemistry, the hydroxide function on the metal center was observed to act as a potent transmetalation group facilitator when reacted with boronic acids leading to the exceedingly rapid formation of gold‐aryl bonds.

  在金化学中，观察到金属中心的氢氧化物功能与硼酸反应时可作为强效的金属过渡基团促成剂，从而导致金-芳基键的快速形成。