(S)-2-hydroxy-1-((2aR,4S,6aS,8aR,8bR,9R,11R,12aS,13aS,13bR)-4-hydroxy-3,3,6a,8a,9,13a-hexamethyl-1,2,2a,3,4,5,6,6a,8,8a,8b,10,11,12a,13a,13b-hexadecahydro-9H-spiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-13,2'-[1,3]dithiolan]-11-yl)-2-methylpropyl acetate | 1334043-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-1-((2aR,4S,6aS,8aR,8bR,9R,11R,12aS,13aS,13bR)-4-hydroxy-3,3,6a,8a,9,13a-hexamethyl-1,2,2a,3,4,5,6,6a,8,8a,8b,10,11,12a,13a,13b-hexadecahydro-9H-spiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-13,2'-[1,3]dithiolan]-11-yl)-2-methylpropyl acetate
• CAS: 1334043-64-9
• 化学式: C₃₄H₅₄O₅S₂
• 分子量: 606.932
• InChiKey: IVDPGWNSOUEMKV-FZVRNGONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  24-O-acetylhydroshengmanol 3-[beta]-D-xylopyranoside(delta16,17)-enol ether 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-hydroxy-1-((2aR,4S,6aS,8aR,8bR,9R,11R,12aS,13aS,13bR)-4-hydroxy-3,3,6a,8a,9,13a-hexamethyl-1,2,2a,3,4,5,6,6a,8,8a,8b,10,11,12a,13a,13b-hexadecahydro-9H-spiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-13,2'-[1,3]dithiolan]-11-yl)-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  如本文所述，本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法，其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。

  公开号：

  WO2011109657A1