trimethoxy-1,1,2 triphenyl-1,2,2 ethane | 111013-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethoxy-1,1,2 triphenyl-1,2,2 ethane
• 英文别名: (1,1,2-Trimethoxy-2,2-diphenylethyl)benzene
• CAS: 111013-02-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: MRGOZRKMJHNRCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三苯乙酮 在 lithium perchlorate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trimethoxy-1,1,2 triphenyl-1,2,2 ethane
  参考文献：
  名称：

  Cariou, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1015 - 1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected electrooxidations of aromatic enol ethers in the presence of non current nucleophiles.
  作者：Michel Cariou、Jacques Simonet、Loic Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95344-9

  日期：1987.1

  The electrooxidation of aromatic enol ethers can lead to unexpected substitution or additions by non current nucleophiles. For instance, the oxidation in the presence of lutidine leads exclusively to the corresponding N-substituted lutidinium salts whereas the use of K2CO3 as a base affords the anodic addition with formation of a cyclic carbonate.

  芳族烯醇醚的电氧化可导致非当前性亲核试剂发生意想不到的取代或添加。例如，在二甲基吡啶存在下的氧化仅导致相应的N-取代的二吡啶鎓盐，而使用K 2 CO 3作为碱提供了阳极加成并形成环状碳酸酯。
• FLAMMSCHUTZMITTEL AUF BASIS VON SUBSTITUIERTEN DI-, TRI- UND TETRA-ARYLETHANVERBINDUNGEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2927302A1

  公开（公告）日：2015-10-07

  Verwendung einer Verbindung der Formel (I) in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1: substituiertes oder unsubstituiertes C6-C14-Aryl R2: substituiertes oder unsubstituiertes C6-C14-Aryl, C1-C8-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Benzyl, CN; C1-C8-Alkoxy, C5-C8-Cycloalkoxy oder Benzyloxy; R3: H, C1-C8-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Benzyl, C1-C18-Acyl oder (CH3)3Si; R4: H, OH, substituiertes oder unsubstituiertes C6-C14-Aryl, C1-C8-Alkoxy, C5-C8-Cycloalkoxy oder Benzyloxy; R5: substituiertes oder unsubstituiertes C1-C8-Alkyl, C6-C14-Aryl, C1-C8-Alkoxy, C5-C8-Cycloalkoxy oder Benzyloxy; R6: substituiertes oder unsubstituiertes C6-C14-Aryl, als Flammschutzmittel, sowie Formmasse, enthaltend a) 70 bis 99,95 Gew.-% mindestens eines thermoplastischen Polymeren P, b) 0,05 bis 10 Gew.-% mindestens einer Verbindung der Formel (I) als Flammschutzmittels FR-A, c) 0 bis 10 Gew.-% einer organischen Phosphorverbindung als Flammschutzmittel FR-P, d) 0 bis 10 Gew.-% eines weiteren Additives A wobei die Summe der Komponenten a) bis d) 100 Gew.-% ergeben.

  使用式(I)化合物 其中的取代基具有如下含义： R1: 取代或未取代的 C6-C14 芳基 R2: 取代或未取代的 C6-C14-芳基、C1-C8-烷基、C5-C8-环烷基、苄基、CN；C1-C8-烷氧基、C5-C8-环烷氧基或苄氧基； R3: H、C1-C8 烷基、C5-C8 环烷基、苄基、C1-C18酰基或 (CH3)3Si； R4: H、OH、取代或未取代的 C6-C14 芳基、C1-C8 烷氧基、C5-C8 环烷氧基或苄氧基； R5: 取代或未取代的 C1-C8 烷基、C6-C14 芳基、C1-C8 烷氧基、C5-C8 环烷氧基或苄氧基； R6: 取代或未取代的 C6-C14 芳基、 作为阻燃剂，模塑组合物含有 a) 至少一种热塑性聚合物 P，重量百分比为 70-99.95%、 b) 至少一种作为阻燃剂 FR-A 的式 (I) 化合物 0.05 至 10%（按重量计）、 c) 0 至 10%（重量百分比）的有机磷化合物作为阻燃剂 FR-P、 d) 0 至 10%（按重量计）的另一种添加剂 A 其中 a) 至 d) 组分的重量总和为 100%。