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triethylamine (2,4-dibromophenyl)carbamodithioate | 1189351-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethylamine (2,4-dibromophenyl)carbamodithioate
英文别名
——
triethylamine (2,4-dibromophenyl)carbamodithioate化学式
CAS
1189351-07-2
化学式
C6H15N*C7H5Br2NS2
mdl
——
分子量
428.255
InChiKey
OCHBVCMQFQZTFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.19
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethylamine (2,4-dibromophenyl)carbamodithioate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,4-二溴-1-异硫氰基苯
    参考文献:
    名称:
    铜 (I) 催化的 2-取代 1,3-苯并噻唑级联合成:直接获得苯并噻唑酮
    摘要:
    已经开发出一种通过 Cu 催化的分子内 C-S 键形成直接从 2-卤代芳基异硫氰酸酯和 O 或 S 亲核试剂制备 2-取代 1,3-苯并噻唑的高效级联工艺。这种级联方法对于 O-和 S-取代的 1,3-苯并噻唑的有效合成是可行的。此外,具有烷基的 1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮易于获得 1,3-苯并噻唑酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900711
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Intra- and Intermolecular C−S Bond Formation Using a Single Catalytic System: First Direct Access to Arylthiobenzothiazoles
    摘要:
    We have for the first time developed two ligand-assisted Cu(I)-catalyzed sequential intra- and intermolecular Sarylations leading to the direct synthesis of arylthiobenzothiazoles in one pot without an inert atmosphere. Low catalyst loading, inexpensive metal catalyst and ligand, lower reaction temperature, and shorter reaction times make this method superior to all reported methods for the synthesis of arylthiobenzothiazole.
    DOI:
    10.1021/ol9017535
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