1,2-bis(dichloro-s-triazynylthio)benzene | 1021451-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(dichloro-s-triazynylthio)benzene
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-[2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)sulfanyl]phenyl]sulfanyl-1,3,5-triazine
• CAS: 1021451-00-2
• 化学式: C₁₂H₄Cl₄N₆S₂
• 分子量: 438.148
• InChiKey: XDRACYNCHGZXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(dichloro-s-triazynylthio)benzene 、 1,2-苯二硫醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 以40%的产率得到12,25-Dichloro-2,9,15,22-tetrathia-11,13,24,26,27,28-hexazapentacyclo[21.3.1.110,14.03,8.016,21]octacosa-1(27),3,5,7,10(28),11,13,16,18,20,23,25-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  苯二硫醇和三嗪中的大环化合物：四硫杂杯[4]芳烃的改性

  摘要：

  通过有效的片段偶联方法，可以合成具有苯二硫酸酯和三嗪部分的大环化合物。在固态下，他们采用了1,3-交替构象。两对富电子和电子贫乏的单元的组合，以及硫原子与芳族碳的邻-邻和/或邻-间连接是大环的新特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450225
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1,2-苯二硫醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以95%的产率得到1,2-bis(dichloro-s-triazynylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯二硫醇和三嗪中的大环化合物：四硫杂杯[4]芳烃的改性

  摘要：

  通过有效的片段偶联方法，可以合成具有苯二硫酸酯和三嗪部分的大环化合物。在固态下，他们采用了1,3-交替构象。两对富电子和电子贫乏的单元的组合，以及硫原子与芳族碳的邻-邻和/或邻-间连接是大环的新特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450225

文献信息

• Macrocyclic compounds from benzenedithiols and triazine: Modification of tetrathiacalix[4]arene
  作者：Ashraful Alam、Miharu Yamaguchi、Tatsuya Yamamoto、Shiduko Nakajo、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1002/jhet.5570450225

  日期：2008.3

  Synthesis of macrocyclic compounds having benzenedithionate and triazine moieties was achieved by an efficient fragment coupling approach. In the solid state, they adopted 1,3-alternate conformations. Combination of two pairs of electron rich and electron poor units, and ortho-ortho and/or ortho-meta connections of sulfur atoms with aromatic carbons were novel features of the macrocycles.

  通过有效的片段偶联方法，可以合成具有苯二硫酸酯和三嗪部分的大环化合物。在固态下，他们采用了1,3-交替构象。两对富电子和电子贫乏的单元的组合，以及硫原子与芳族碳的邻-邻和/或邻-间连接是大环的新特征。